Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - beksaroten - limfom, t-celica, kožni - antineoplastična sredstva - targretin kapsule so indiciran za zdravljenje kože manifestacije poznejši fazi kožna t-celični limfom (ctcl) bolniki neodzivna na vsaj eno sistemsko zdravljenje.

Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner - ektoparaciticidi, insekticidi in repelenti - piščanec - obdelava perutninske rdeče pršice (dermanyssus gallinae) v kašicah, rejcih in kokoših.

Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - cobimetinib hemifumarat - melanoma - antineoplastična sredstva - cotellic je označena za uporabo v kombinaciji z vemurafenib za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnim ali metastatskega melanoma z mutacije braf v600.

Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - koordinatni kompleks železovega citrata - hyperphosphatemia; renal dialysis - zdravila za zdravljenje hiperkaliemije in hiperfosfatemije - fekeric je indiciran za nadzor hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (ckd).

Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. glej poglavja 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - sakvinavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo invirase je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s hiv-1. zdravilo invirase se lahko daje le v kombinaciji z ritonavirjem in drugimi protiretrovirusnimi zdravili.

Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastična sredstva - zdravilo vemurafenib je indicirano v monoterapiji za zdravljenje odraslih bolnikov z braf-v600-mutacijskim pozitivnim neresektabilnim ali metastatskim melanomom.

Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic kisline - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - terapija z jetri in jeter - chenodeoxycholic kislina je indiciran za zdravljenje prirojenih napak primarni žolčnih kislin sinteze zaradi sterola 27 hidroksilaza pomanjkljivosti (predstavlja kot cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) pri dojenčkih, otrocih in mladostnikih, starih od 1 mesec do 18 let in odrasli.

Եվրոպական Միություն - սլովեներեն - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenon - optična atrofija, naslednica, leber - drugi psychostimulants in nootropics, psychoanaleptics, - zdravilo raxone je indicirano za zdravljenje motenj vida pri mladostnikih in odraslih bolnikih z leberjevo dedno optično nevropatijo (lhon).