Իսլանդիա -
իսլանդերեն -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
adalat oros forðatafla 30 mg
bayer ab* - nifedipinum inn - forðatafla - 30 mg
Եվրոպական Միություն -
իսլանդերեն -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er ætlað fyrir efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er fastur-skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.
Եվրոպական Միություն -
իսլանդերեն -
EMA (European Medicines Agency)
entresto
novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjartabilun - ace ii hemla, önnur sturtu, umboðsmenn starfa á renín-ace kerfi - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.
Եվրոպական Միություն -
իսլանդերեն -
EMA (European Medicines Agency)
neparvis
novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjartabilun - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.
Եվրոպական Միություն -
իսլանդերեն -
EMA (European Medicines Agency)
telmisartan teva pharma
teva b.v. - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.
Եվրոպական Միություն -
իսլանդերեն -
EMA (European Medicines Agency)
telmisartan actavis
actavis group ptc ehf - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - hypertensiontreatment háþrýstingi í fullorðnir. hjarta preventionreduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund 2 sykursýki með skjalfest miða líffæri.
Եվրոպական Միություն -
իսլանդերեն -
EMA (European Medicines Agency)
telmisartan teva
teva b.v. - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.
Իսլանդիա -
իսլանդերեն -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
enalapril krka tafla 2,5 mg
krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 2,5 mg
Եվրոպական Միություն -
իսլանդերեն -
EMA (European Medicines Agency)
lysodren
hra pharma rare diseases - mitotane - nýrnahettubólga - Æxlishemjandi lyf - einkenni meðferðar á háþróaðri (ómeðhöndluð, meinvörpum eða endurteknum) barkabólgu í nýrnahettum. Áhrif lysodren á virka ekki að mynda óeðlilega bylgja krabbamein er ekki stofnað.
Իսլանդիա -
իսլանդերեն -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
idotrim filmuhúðuð tafla 160 mg
orion corporation (i)* - trimethoprimum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg