Telmisartan Teva Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-10-2021
SPC SPC (SPC)
26-10-2021

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

therapeutic_area:

Háþrýstingur

therapeutic_indication:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2011-10-03

PIL

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TÖFLUR
Telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva Pharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Telmisartan Teva Pharma
3.
Hvernig nota á Telmisartan Teva Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Telmisartan Teva Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva Pharma tilheyrir flokki lyfja sem kallast
angíótensín II viðtakablokkar.
Angíótensín II er efni sem er framleitt í líkamanum og veldur
æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva Pharma hemur áhrif
angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við það
lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva Pharma er notað til að meðhöndla háan
blóðþrýsting hjá fullorðnum sem ekki
orsakast af neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg töflur
Telmisartan Teva Pharma 40 mg töflur
Telmisartan Teva Pharma 80 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva Pharma 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun
Telmisartan Teva Pharma 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420)
Telmisartan Teva Pharma 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva Pharma 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
3
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð háþrýstings
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ek
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 26-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 19-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 26-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 26-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 19-06-2015
PIL PIL չեխերեն 26-10-2021
SPC SPC չեխերեն 26-10-2021
PAR PAR չեխերեն 19-06-2015
PIL PIL դանիերեն 26-10-2021
SPC SPC դանիերեն 26-10-2021
PAR PAR դանիերեն 19-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 26-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 26-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 19-06-2015
PIL PIL էստոներեն 26-10-2021
SPC SPC էստոներեն 26-10-2021
PAR PAR էստոներեն 19-06-2015
PIL PIL հունարեն 26-10-2021
SPC SPC հունարեն 26-10-2021
PAR PAR հունարեն 19-06-2015
PIL PIL անգլերեն 26-10-2021
SPC SPC անգլերեն 26-10-2021
PAR PAR անգլերեն 19-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 26-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 26-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 19-06-2015
PIL PIL իտալերեն 26-10-2021
SPC SPC իտալերեն 26-10-2021
PAR PAR իտալերեն 19-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 26-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 26-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 19-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 26-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 26-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 19-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 26-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 26-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 19-06-2015
PIL PIL մալթերեն 26-10-2021
SPC SPC մալթերեն 26-10-2021
PAR PAR մալթերեն 19-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 26-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 26-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 19-06-2015
PIL PIL լեհերեն 26-10-2021
SPC SPC լեհերեն 26-10-2021
PAR PAR լեհերեն 19-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 26-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 26-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 19-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 26-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 26-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 19-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 26-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 26-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 19-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 26-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 26-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 19-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 26-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 26-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 19-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 26-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 26-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 19-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 26-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 26-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 26-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 26-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 19-06-2015