Rilutek

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-01-2024
SPC SPC (SPC)
26-01-2024
PAR PAR (PAR)
24-05-2016

active_ingredient:

Рилузол

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

N07XX02

INN:

riluzole

therapeutic_group:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

therapeutic_area:

Amiotrofna lateralna skleroza

therapeutic_indication:

Rilutek indicirana je produžiti život ili vrijeme mehaničke ventilacije u bolesnika s amiotrofične lateralne skleroze (ALS). Klinička ispitivanja su pokazala da Rilutek proširuje preživljavanje kod pacijenata sa ALS. Stopa preživljavanja je bila definirana kao bolesnika, koji su bili živi, ne интубирован za mehaničku ventilaciju i traheotomije-besplatno. Nema dokaza, da Rilutek ima ljekovito utjecaj na motoričke funkcije, funkciju pluća, фасцикуляции, snaga mišića i motoričke simptome. Rilutek nisu pokazala da se učinkovite u kasnijim fazama ALS. Sigurnost i učinkovitost Rilutek samo je studirao u ALS. Dakle, Rilutek ne treba primjenjivati u bolesnika na bilo koji drugi oblik bolesti motornog neurona.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

odobren

authorization_date:

1996-06-10

PIL

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riluzol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
imaju znakove bolesti jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je RILUTEK i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati RILUTEK
3.
Kako uzimati RILUTEK
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RILUTEK
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RILUTEK I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RILUTEK
Djelatna tvar u lijeku RILUTEK je riluzol koji djeluje na živčani
sustav.
ZA ŠTO SE KORISTI RILUTEK
RILUTEK se koristi u bolesnika koji boluju od amiotrofične lateralne
skleroze (ALS).
ALS je jedan oblik bolesti motoričkih neurona koji napada živčane
stanice odgovorne za slanje signala
mišićima, što dovodi do slabosti, propadanja mišića i paralize.
Propadanje živčanih stanica u bolesti motoričkih neurona može biti
posljedica prevelike količine
glutamata (kemijskog prijenosnika) u mozgu i leđnoj moždini. RILUTEK
blokira izlučivanje
glutamata, što može pomoći u sprečavanju oštećenja živčanih
stanica.
Upitajte svog liječnika za više informacija o ALS-u i razlozima
zašto Vam je propisao ovaj lijek.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RILUTEK
NEMOJTE UZIMATI RILUTEK
-
ako ste
ALERGIČNI
na riluzol ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6),
-
ako imate neku
BOLEST JETRE
ili povišene razine nekih jetrenih enzima (transaminaza) u krvi,
-
ako ste
TRUDNI ILI DOJITE.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom lije
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RILUTEK 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg riluzola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari,vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Tablete su u obliku kapsula, bijele, s utisnutom oznakom "RPR 202" na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
RILUTEK je indiciran za produljenje života ili vremena do uvođenja
mehaničke ventilacije u
bolesnika s amiotrofičnom lateralnom sklerozom (ALS).
Klinička ispitivanja pokazala su da RILUTEK produljuje preživljenje
u bolesnika s ALS-om (vidjeti
dio 5.1). Preživljenje je definirano kao razdoblje koje su bolesnici
preživjeli bez intubacije za
mehaničku ventilaciju i bez traheotomije.
Nema dokaza da RILUTEK ima terapijski učinak na motoričku funkciju,
funkciju pluća, fascikulacije,
mišićnu snagu i motoričke simptome. RILUTEK se nije pokazao
djelotvornim u kasnim fazama
ALS-a.
Sigurnost primjene i djelotvornost lijeka RILUTEK ispitana je samo u
ALS-u. Stoga se RILUTEK ne
smije koristiti u bolesnika s nekim drugim oblikom bolesti motoričkih
neurona.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom RILUTEK smije započeti samo liječnik specijalist
s iskustvom u liječenju bolesti
motoričkih neurona.
Doziranje
Preporučena dnevna doza u odraslih ili starijih osoba iznosi 100 mg
(50 mg svakih 12 sati).
Ne može se očekivati značajno veća korist od primjene većih
dnevnih doza.
Posebne populacije
_Oštećenje funkcije bubrega _
Ne preporučuje se primjena lijeka RILUTEK u bolesnika s oštećenjem
funkcije bubrega jer u ovoj
populaciji nisu provedena ispitivanja s primjenom ponovljenih doza
(vidjeti dio 4.4).
_Starije osobe _
Na temelju farmakokinetičkih podataka nema posebnih uputa za primjenu
lijeka RILUTEK u ovoj
populaciji.
_Oštećenje funkcije jetre_
Vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.2.
3
_Pedijatrijska populacija _
Ne preporučuje se primjena lijeka RILUTEK u pedijatrijskoj populaci
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 24-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 26-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 24-05-2016
PIL PIL չեխերեն 26-01-2024
SPC SPC չեխերեն 26-01-2024
PAR PAR չեխերեն 24-05-2016
PIL PIL դանիերեն 26-01-2024
SPC SPC դանիերեն 26-01-2024
PAR PAR դանիերեն 24-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 26-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 24-05-2016
PIL PIL էստոներեն 26-01-2024
SPC SPC էստոներեն 26-01-2024
PAR PAR էստոներեն 24-05-2016
PIL PIL հունարեն 26-01-2024
SPC SPC հունարեն 26-01-2024
PAR PAR հունարեն 24-05-2016
PIL PIL անգլերեն 26-01-2024
SPC SPC անգլերեն 26-01-2024
PAR PAR անգլերեն 24-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 26-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 24-05-2016
PIL PIL իտալերեն 26-01-2024
SPC SPC իտալերեն 26-01-2024
PAR PAR իտալերեն 24-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 26-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 26-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 24-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 26-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 24-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 26-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 26-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 24-05-2016
PIL PIL մալթերեն 26-01-2024
SPC SPC մալթերեն 26-01-2024
PAR PAR մալթերեն 24-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 26-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 24-05-2016
PIL PIL լեհերեն 26-01-2024
SPC SPC լեհերեն 26-01-2024
PAR PAR լեհերեն 24-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 26-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 24-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 26-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 26-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 24-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 26-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 26-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 24-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 26-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 26-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 24-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 26-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 24-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 26-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 26-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 24-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 26-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-01-2024

view_documents_history