Rilutek

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-01-2024

Aktivni sastojci:

Рилузол

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

N07XX02

INN (International ime):

riluzole

Terapijska grupa:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Područje terapije:

Amiotrofna lateralna skleroza

Terapijske indikacije:

Rilutek indicirana je produžiti život ili vrijeme mehaničke ventilacije u bolesnika s amiotrofične lateralne skleroze (ALS). Klinička ispitivanja su pokazala da Rilutek proširuje preživljavanje kod pacijenata sa ALS. Stopa preživljavanja je bila definirana kao bolesnika, koji su bili živi, ne интубирован za mehaničku ventilaciju i traheotomije-besplatno. Nema dokaza, da Rilutek ima ljekovito utjecaj na motoričke funkcije, funkciju pluća, фасцикуляции, snaga mišića i motoričke simptome. Rilutek nisu pokazala da se učinkovite u kasnijim fazama ALS. Sigurnost i učinkovitost Rilutek samo je studirao u ALS. Dakle, Rilutek ne treba primjenjivati u bolesnika na bilo koji drugi oblik bolesti motornog neurona.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

1996-06-10

Uputa o lijeku

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riluzol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
imaju znakove bolesti jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je RILUTEK i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati RILUTEK
3.
Kako uzimati RILUTEK
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RILUTEK
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RILUTEK I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RILUTEK
Djelatna tvar u lijeku RILUTEK je riluzol koji djeluje na živčani
sustav.
ZA ŠTO SE KORISTI RILUTEK
RILUTEK se koristi u bolesnika koji boluju od amiotrofične lateralne
skleroze (ALS).
ALS je jedan oblik bolesti motoričkih neurona koji napada živčane
stanice odgovorne za slanje signala
mišićima, što dovodi do slabosti, propadanja mišića i paralize.
Propadanje živčanih stanica u bolesti motoričkih neurona može biti
posljedica prevelike količine
glutamata (kemijskog prijenosnika) u mozgu i leđnoj moždini. RILUTEK
blokira izlučivanje
glutamata, što može pomoći u sprečavanju oštećenja živčanih
stanica.
Upitajte svog liječnika za više informacija o ALS-u i razlozima
zašto Vam je propisao ovaj lijek.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RILUTEK
NEMOJTE UZIMATI RILUTEK
-
ako ste
ALERGIČNI
na riluzol ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6),
-
ako imate neku
BOLEST JETRE
ili povišene razine nekih jetrenih enzima (transaminaza) u krvi,
-
ako ste
TRUDNI ILI DOJITE.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom lije
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RILUTEK 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg riluzola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari,vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Tablete su u obliku kapsula, bijele, s utisnutom oznakom "RPR 202" na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
RILUTEK je indiciran za produljenje života ili vremena do uvođenja
mehaničke ventilacije u
bolesnika s amiotrofičnom lateralnom sklerozom (ALS).
Klinička ispitivanja pokazala su da RILUTEK produljuje preživljenje
u bolesnika s ALS-om (vidjeti
dio 5.1). Preživljenje je definirano kao razdoblje koje su bolesnici
preživjeli bez intubacije za
mehaničku ventilaciju i bez traheotomije.
Nema dokaza da RILUTEK ima terapijski učinak na motoričku funkciju,
funkciju pluća, fascikulacije,
mišićnu snagu i motoričke simptome. RILUTEK se nije pokazao
djelotvornim u kasnim fazama
ALS-a.
Sigurnost primjene i djelotvornost lijeka RILUTEK ispitana je samo u
ALS-u. Stoga se RILUTEK ne
smije koristiti u bolesnika s nekim drugim oblikom bolesti motoričkih
neurona.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom RILUTEK smije započeti samo liječnik specijalist
s iskustvom u liječenju bolesti
motoričkih neurona.
Doziranje
Preporučena dnevna doza u odraslih ili starijih osoba iznosi 100 mg
(50 mg svakih 12 sati).
Ne može se očekivati značajno veća korist od primjene većih
dnevnih doza.
Posebne populacije
_Oštećenje funkcije bubrega _
Ne preporučuje se primjena lijeka RILUTEK u bolesnika s oštećenjem
funkcije bubrega jer u ovoj
populaciji nisu provedena ispitivanja s primjenom ponovljenih doza
(vidjeti dio 4.4).
_Starije osobe _
Na temelju farmakokinetičkih podataka nema posebnih uputa za primjenu
lijeka RILUTEK u ovoj
populaciji.
_Oštećenje funkcije jetre_
Vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.2.
3
_Pedijatrijska populacija _
Ne preporučuje se primjena lijeka RILUTEK u pedijatrijskoj populaci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata