Rilutek

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Рилузол

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

N07XX02

DCI (Dénomination commune internationale):

riluzole

Groupe thérapeutique:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Domaine thérapeutique:

Amiotrofna lateralna skleroza

indications thérapeutiques:

Rilutek indicirana je produžiti život ili vrijeme mehaničke ventilacije u bolesnika s amiotrofične lateralne skleroze (ALS). Klinička ispitivanja su pokazala da Rilutek proširuje preživljavanje kod pacijenata sa ALS. Stopa preživljavanja je bila definirana kao bolesnika, koji su bili živi, ne интубирован za mehaničku ventilaciju i traheotomije-besplatno. Nema dokaza, da Rilutek ima ljekovito utjecaj na motoričke funkcije, funkciju pluća, фасцикуляции, snaga mišića i motoričke simptome. Rilutek nisu pokazala da se učinkovite u kasnijim fazama ALS. Sigurnost i učinkovitost Rilutek samo je studirao u ALS. Dakle, Rilutek ne treba primjenjivati u bolesnika na bilo koji drugi oblik bolesti motornog neurona.

Descriptif du produit:

Revision: 32

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

1996-06-10

Notice patient

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riluzol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
imaju znakove bolesti jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je RILUTEK i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati RILUTEK
3.
Kako uzimati RILUTEK
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RILUTEK
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RILUTEK I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RILUTEK
Djelatna tvar u lijeku RILUTEK je riluzol koji djeluje na živčani
sustav.
ZA ŠTO SE KORISTI RILUTEK
RILUTEK se koristi u bolesnika koji boluju od amiotrofične lateralne
skleroze (ALS).
ALS je jedan oblik bolesti motoričkih neurona koji napada živčane
stanice odgovorne za slanje signala
mišićima, što dovodi do slabosti, propadanja mišića i paralize.
Propadanje živčanih stanica u bolesti motoričkih neurona može biti
posljedica prevelike količine
glutamata (kemijskog prijenosnika) u mozgu i leđnoj moždini. RILUTEK
blokira izlučivanje
glutamata, što može pomoći u sprečavanju oštećenja živčanih
stanica.
Upitajte svog liječnika za više informacija o ALS-u i razlozima
zašto Vam je propisao ovaj lijek.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RILUTEK
NEMOJTE UZIMATI RILUTEK
-
ako ste
ALERGIČNI
na riluzol ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6),
-
ako imate neku
BOLEST JETRE
ili povišene razine nekih jetrenih enzima (transaminaza) u krvi,
-
ako ste
TRUDNI ILI DOJITE.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom lije
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RILUTEK 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg riluzola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari,vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Tablete su u obliku kapsula, bijele, s utisnutom oznakom "RPR 202" na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
RILUTEK je indiciran za produljenje života ili vremena do uvođenja
mehaničke ventilacije u
bolesnika s amiotrofičnom lateralnom sklerozom (ALS).
Klinička ispitivanja pokazala su da RILUTEK produljuje preživljenje
u bolesnika s ALS-om (vidjeti
dio 5.1). Preživljenje je definirano kao razdoblje koje su bolesnici
preživjeli bez intubacije za
mehaničku ventilaciju i bez traheotomije.
Nema dokaza da RILUTEK ima terapijski učinak na motoričku funkciju,
funkciju pluća, fascikulacije,
mišićnu snagu i motoričke simptome. RILUTEK se nije pokazao
djelotvornim u kasnim fazama
ALS-a.
Sigurnost primjene i djelotvornost lijeka RILUTEK ispitana je samo u
ALS-u. Stoga se RILUTEK ne
smije koristiti u bolesnika s nekim drugim oblikom bolesti motoričkih
neurona.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom RILUTEK smije započeti samo liječnik specijalist
s iskustvom u liječenju bolesti
motoričkih neurona.
Doziranje
Preporučena dnevna doza u odraslih ili starijih osoba iznosi 100 mg
(50 mg svakih 12 sati).
Ne može se očekivati značajno veća korist od primjene većih
dnevnih doza.
Posebne populacije
_Oštećenje funkcije bubrega _
Ne preporučuje se primjena lijeka RILUTEK u bolesnika s oštećenjem
funkcije bubrega jer u ovoj
populaciji nisu provedena ispitivanja s primjenom ponovljenih doza
(vidjeti dio 4.4).
_Starije osobe _
Na temelju farmakokinetičkih podataka nema posebnih uputa za primjenu
lijeka RILUTEK u ovoj
populaciji.
_Oštećenje funkcije jetre_
Vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.2.
3
_Pedijatrijska populacija _
Ne preporučuje se primjena lijeka RILUTEK u pedijatrijskoj populaci
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-05-2016
Notice patient Notice patient danois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-05-2016
Notice patient Notice patient grec 26-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-05-2016
Notice patient Notice patient français 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-05-2016
Notice patient Notice patient italien 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-05-2016
Notice patient Notice patient letton 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 26-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 26-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents