Revasc

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-07-2014
SPC SPC (SPC)
29-07-2014
PAR PAR (PAR)
16-07-2007

active_ingredient:

dezirudinnak

MAH:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC_code:

B01AE01

INN:

desirudin

therapeutic_group:

Antitrombotikus szerek

therapeutic_area:

Vénás trombózis

therapeutic_indication:

A mélyvénás trombózis megelőzése az elektív csípő- vagy térdpótló műtéten átesett betegeknél.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Visszavont

authorization_date:

1997-07-09

PIL

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REVASC 15 MG/ 0,5 ML POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Dezirudin
MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, a nővérhez vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy a nővért.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Revasc és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Revasc alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Revasc-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Revasc-ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REVASC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Revasc hatóanyagának neve: dezirudin. A dezirudin egy rekombináns
DNS termék, ami élesztő
sejtekből származik. A dezirudin a véralvadásgátló gyógyszerek
csoportjába tartozik, amik
megakadályozzák az érpályán belül a vérrögök kialakulását.
A Revasc a vérrögök kialakulásának megelőzésére szolgál
elektív csípő vagy térdpótló műtéteket
követően, mivel a láb ereiben veszélyes vérrögök alakulhatnak
ki. A gyógyszert általában a műtétet
követően több napon át adják, mert a vérrögök kialakulásának
a valószínűsége a tartós ágyban fekvés
során nagyobb.
2.
TUDNIVALÓK A REVASC ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT REVASC-OT
-
Ha túlérzékeny (allergiás) a természetes vagy szintetikus
hirudinnel, köztük a dezuridinnel, vagy
a Revasc bármely segédanyagával szemben
-
Jelentős vérzés, vagy súlyos alvadási zavar (pl. hemofília)
esetén
-
Súlyos vese vagy májbetegség eset
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Revasc 15 mg/0,5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg dezirudin injekciós üvegenként.
Feloldás után 15 mg/0,5 ml** dezirudin* injekciós üvegenként
A dezirudin egy 65 aminosavból álló egyláncú polipeptid, három
diszulfid híddal.
*élesztőgomba sejtekből származó rekombináns DNS készítmény.
**ami a WHO alfa-antithrombinra vonatkozó második nemzetközi
szabványa szerint megközelítőleg
270 000 antithrombin egységnek (ATU), vagy 18 000 ATU/mg
dezirudin-nek felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Fehér por és átlátszó, színtelen oldószer oldatos injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Elektív csípő- vagy térdpótló műtétre kerülő betegek
mélyvénás thrombosisának a megelőzése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Revasc-kezelést csak koagulációs zavarok kezelésében jártas
orvos jelenlétében szabad
megkezdeni. Az útmutatásokat a Revasc elkészítéséhez lásd a 6.6
pontban.
Felnőttek és idős betegek
Az ajánlott adag naponta kétszer 15 mg. Az első injekciót a
műtét előtt 5 - 15 perccel kell beadni, de
amennyiben regionális blokk anesztéziára kerül sor, akkor annak a
bevezetése után. A dezirudin
kezelést azután naponta kétszeri adagolással kell folytatni az
operációt követő 9, de legfeljebb 12.
napig, illetve addig, amíg a beteg teljesen járóképessé válik,
függetlenül, hogy mikor történik ez.
Jelenleg nem áll rendelkezésre olyan klinikai tapasztalat, ami a
dezirudin 12 napot meghaladó
használatát indokolná.
Az alkalmazása lehetőleg a has területén adott subcutan injekció
formájában történik. Az injekciókat
legalább négy különböző helyet váltogatva kell beadni.
Gyermekek
Gyermekek esetében nincs tapasztalat
Károsodott veseműködésű betegek
A dezirudin
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-07-2014
SPC SPC բուլղարերեն 29-07-2014
PAR PAR բուլղարերեն 16-07-2007
PIL PIL իսպաներեն 29-07-2014
SPC SPC իսպաներեն 29-07-2014
PAR PAR իսպաներեն 16-07-2007
PIL PIL չեխերեն 29-07-2014
SPC SPC չեխերեն 29-07-2014
PAR PAR չեխերեն 16-07-2007
PIL PIL դանիերեն 29-07-2014
SPC SPC դանիերեն 29-07-2014
PAR PAR դանիերեն 16-07-2007
PIL PIL գերմաներեն 29-07-2014
SPC SPC գերմաներեն 29-07-2014
PAR PAR գերմաներեն 16-07-2007
PIL PIL էստոներեն 29-07-2014
SPC SPC էստոներեն 29-07-2014
PAR PAR էստոներեն 16-07-2007
PIL PIL հունարեն 29-07-2014
SPC SPC հունարեն 29-07-2014
PAR PAR հունարեն 16-07-2007
PIL PIL անգլերեն 29-07-2014
SPC SPC անգլերեն 29-07-2014
PAR PAR անգլերեն 16-07-2007
PIL PIL ֆրանսերեն 29-07-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 29-07-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 16-07-2007
PIL PIL իտալերեն 29-07-2014
SPC SPC իտալերեն 29-07-2014
PAR PAR իտալերեն 16-07-2007
PIL PIL լատվիերեն 29-07-2014
SPC SPC լատվիերեն 29-07-2014
PAR PAR լատվիերեն 16-07-2007
PIL PIL լիտվերեն 29-07-2014
SPC SPC լիտվերեն 29-07-2014
PAR PAR լիտվերեն 16-07-2007
PIL PIL մալթերեն 29-07-2014
SPC SPC մալթերեն 29-07-2014
PAR PAR մալթերեն 16-07-2007
PIL PIL հոլանդերեն 29-07-2014
SPC SPC հոլանդերեն 29-07-2014
PAR PAR հոլանդերեն 16-07-2007
PIL PIL լեհերեն 29-07-2014
SPC SPC լեհերեն 29-07-2014
PAR PAR լեհերեն 16-07-2007
PIL PIL պորտուգալերեն 29-07-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 29-07-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 16-07-2007
PIL PIL ռումիներեն 29-07-2014
SPC SPC ռումիներեն 29-07-2014
PAR PAR ռումիներեն 16-07-2007
PIL PIL սլովակերեն 29-07-2014
SPC SPC սլովակերեն 29-07-2014
PAR PAR սլովակերեն 16-07-2007
PIL PIL սլովեներեն 29-07-2014
SPC SPC սլովեներեն 29-07-2014
PAR PAR սլովեներեն 16-07-2007
PIL PIL ֆիններեն 29-07-2014
SPC SPC ֆիններեն 29-07-2014
PAR PAR ֆիններեն 16-07-2007
PIL PIL շվեդերեն 29-07-2014
SPC SPC շվեդերեն 29-07-2014
PAR PAR շվեդերեն 16-07-2007
PIL PIL Նորվեգերեն 29-07-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 29-07-2014
PIL PIL իսլանդերեն 29-07-2014
SPC SPC իսլանդերեն 29-07-2014

view_documents_history