Revasc

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dezirudinnak

थमां उपलब्ध:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ए.टी.सी कोड:

B01AE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

desirudin

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotikus szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Vénás trombózis

चिकित्सीय संकेत:

A mélyvénás trombózis megelőzése az elektív csípő- vagy térdpótló műtéten átesett betegeknél.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

1997-07-09

सूचना पत्रक

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REVASC 15 MG/ 0,5 ML POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Dezirudin
MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, a nővérhez vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy a nővért.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Revasc és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Revasc alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Revasc-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Revasc-ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REVASC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Revasc hatóanyagának neve: dezirudin. A dezirudin egy rekombináns
DNS termék, ami élesztő
sejtekből származik. A dezirudin a véralvadásgátló gyógyszerek
csoportjába tartozik, amik
megakadályozzák az érpályán belül a vérrögök kialakulását.
A Revasc a vérrögök kialakulásának megelőzésére szolgál
elektív csípő vagy térdpótló műtéteket
követően, mivel a láb ereiben veszélyes vérrögök alakulhatnak
ki. A gyógyszert általában a műtétet
követően több napon át adják, mert a vérrögök kialakulásának
a valószínűsége a tartós ágyban fekvés
során nagyobb.
2.
TUDNIVALÓK A REVASC ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT REVASC-OT
-
Ha túlérzékeny (allergiás) a természetes vagy szintetikus
hirudinnel, köztük a dezuridinnel, vagy
a Revasc bármely segédanyagával szemben
-
Jelentős vérzés, vagy súlyos alvadási zavar (pl. hemofília)
esetén
-
Súlyos vese vagy májbetegség eset
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Revasc 15 mg/0,5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg dezirudin injekciós üvegenként.
Feloldás után 15 mg/0,5 ml** dezirudin* injekciós üvegenként
A dezirudin egy 65 aminosavból álló egyláncú polipeptid, három
diszulfid híddal.
*élesztőgomba sejtekből származó rekombináns DNS készítmény.
**ami a WHO alfa-antithrombinra vonatkozó második nemzetközi
szabványa szerint megközelítőleg
270 000 antithrombin egységnek (ATU), vagy 18 000 ATU/mg
dezirudin-nek felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Fehér por és átlátszó, színtelen oldószer oldatos injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Elektív csípő- vagy térdpótló műtétre kerülő betegek
mélyvénás thrombosisának a megelőzése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Revasc-kezelést csak koagulációs zavarok kezelésében jártas
orvos jelenlétében szabad
megkezdeni. Az útmutatásokat a Revasc elkészítéséhez lásd a 6.6
pontban.
Felnőttek és idős betegek
Az ajánlott adag naponta kétszer 15 mg. Az első injekciót a
műtét előtt 5 - 15 perccel kell beadni, de
amennyiben regionális blokk anesztéziára kerül sor, akkor annak a
bevezetése után. A dezirudin
kezelést azután naponta kétszeri adagolással kell folytatni az
operációt követő 9, de legfeljebb 12.
napig, illetve addig, amíg a beteg teljesen járóképessé válik,
függetlenül, hogy mikor történik ez.
Jelenleg nem áll rendelkezésre olyan klinikai tapasztalat, ami a
dezirudin 12 napot meghaladó
használatát indokolná.
Az alkalmazása lehetőleg a has területén adott subcutan injekció
formájában történik. Az injekciókat
legalább négy különböző helyet váltogatva kell beadni.
Gyermekek
Gyermekek esetében nincs tapasztalat
Károsodott veseműködésű betegek
A dezirudin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-07-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-07-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-07-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-07-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें