Revasc

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

dezirudinnak

Available from:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC code:

B01AE01

INN (International Name):

desirudin

Therapeutic group:

Antitrombotikus szerek

Therapeutic area:

Vénás trombózis

Therapeutic indications:

A mélyvénás trombózis megelőzése az elektív csípő- vagy térdpótló műtéten átesett betegeknél.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

1997-07-09

Patient Information leaflet

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REVASC 15 MG/ 0,5 ML POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Dezirudin
MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, a nővérhez vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy a nővért.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Revasc és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Revasc alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Revasc-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Revasc-ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REVASC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Revasc hatóanyagának neve: dezirudin. A dezirudin egy rekombináns
DNS termék, ami élesztő
sejtekből származik. A dezirudin a véralvadásgátló gyógyszerek
csoportjába tartozik, amik
megakadályozzák az érpályán belül a vérrögök kialakulását.
A Revasc a vérrögök kialakulásának megelőzésére szolgál
elektív csípő vagy térdpótló műtéteket
követően, mivel a láb ereiben veszélyes vérrögök alakulhatnak
ki. A gyógyszert általában a műtétet
követően több napon át adják, mert a vérrögök kialakulásának
a valószínűsége a tartós ágyban fekvés
során nagyobb.
2.
TUDNIVALÓK A REVASC ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT REVASC-OT
-
Ha túlérzékeny (allergiás) a természetes vagy szintetikus
hirudinnel, köztük a dezuridinnel, vagy
a Revasc bármely segédanyagával szemben
-
Jelentős vérzés, vagy súlyos alvadási zavar (pl. hemofília)
esetén
-
Súlyos vese vagy májbetegség eset
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Revasc 15 mg/0,5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg dezirudin injekciós üvegenként.
Feloldás után 15 mg/0,5 ml** dezirudin* injekciós üvegenként
A dezirudin egy 65 aminosavból álló egyláncú polipeptid, három
diszulfid híddal.
*élesztőgomba sejtekből származó rekombináns DNS készítmény.
**ami a WHO alfa-antithrombinra vonatkozó második nemzetközi
szabványa szerint megközelítőleg
270 000 antithrombin egységnek (ATU), vagy 18 000 ATU/mg
dezirudin-nek felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Fehér por és átlátszó, színtelen oldószer oldatos injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Elektív csípő- vagy térdpótló műtétre kerülő betegek
mélyvénás thrombosisának a megelőzése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Revasc-kezelést csak koagulációs zavarok kezelésében jártas
orvos jelenlétében szabad
megkezdeni. Az útmutatásokat a Revasc elkészítéséhez lásd a 6.6
pontban.
Felnőttek és idős betegek
Az ajánlott adag naponta kétszer 15 mg. Az első injekciót a
műtét előtt 5 - 15 perccel kell beadni, de
amennyiben regionális blokk anesztéziára kerül sor, akkor annak a
bevezetése után. A dezirudin
kezelést azután naponta kétszeri adagolással kell folytatni az
operációt követő 9, de legfeljebb 12.
napig, illetve addig, amíg a beteg teljesen járóképessé válik,
függetlenül, hogy mikor történik ez.
Jelenleg nem áll rendelkezésre olyan klinikai tapasztalat, ami a
dezirudin 12 napot meghaladó
használatát indokolná.
Az alkalmazása lehetőleg a has területén adott subcutan injekció
formájában történik. Az injekciókat
legalább négy különböző helyet váltogatva kell beadni.
Gyermekek
Gyermekek esetében nincs tapasztalat
Károsodott veseműködésű betegek
A dezirudin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-07-2014

Search alerts related to this product

View documents history