Revasc

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dezirudinnak

Предлага се от:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

АТС код:

B01AE01

INN (Международно Name):

desirudin

Терапевтична група:

Antitrombotikus szerek

Терапевтична област:

Vénás trombózis

Терапевтични показания:

A mélyvénás trombózis megelőzése az elektív csípő- vagy térdpótló műtéten átesett betegeknél.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

1997-07-09

Листовка

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REVASC 15 MG/ 0,5 ML POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Dezirudin
MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, a nővérhez vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy a nővért.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Revasc és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Revasc alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Revasc-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Revasc-ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REVASC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Revasc hatóanyagának neve: dezirudin. A dezirudin egy rekombináns
DNS termék, ami élesztő
sejtekből származik. A dezirudin a véralvadásgátló gyógyszerek
csoportjába tartozik, amik
megakadályozzák az érpályán belül a vérrögök kialakulását.
A Revasc a vérrögök kialakulásának megelőzésére szolgál
elektív csípő vagy térdpótló műtéteket
követően, mivel a láb ereiben veszélyes vérrögök alakulhatnak
ki. A gyógyszert általában a műtétet
követően több napon át adják, mert a vérrögök kialakulásának
a valószínűsége a tartós ágyban fekvés
során nagyobb.
2.
TUDNIVALÓK A REVASC ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT REVASC-OT
-
Ha túlérzékeny (allergiás) a természetes vagy szintetikus
hirudinnel, köztük a dezuridinnel, vagy
a Revasc bármely segédanyagával szemben
-
Jelentős vérzés, vagy súlyos alvadási zavar (pl. hemofília)
esetén
-
Súlyos vese vagy májbetegség eset
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Revasc 15 mg/0,5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg dezirudin injekciós üvegenként.
Feloldás után 15 mg/0,5 ml** dezirudin* injekciós üvegenként
A dezirudin egy 65 aminosavból álló egyláncú polipeptid, három
diszulfid híddal.
*élesztőgomba sejtekből származó rekombináns DNS készítmény.
**ami a WHO alfa-antithrombinra vonatkozó második nemzetközi
szabványa szerint megközelítőleg
270 000 antithrombin egységnek (ATU), vagy 18 000 ATU/mg
dezirudin-nek felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Fehér por és átlátszó, színtelen oldószer oldatos injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Elektív csípő- vagy térdpótló műtétre kerülő betegek
mélyvénás thrombosisának a megelőzése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Revasc-kezelést csak koagulációs zavarok kezelésében jártas
orvos jelenlétében szabad
megkezdeni. Az útmutatásokat a Revasc elkészítéséhez lásd a 6.6
pontban.
Felnőttek és idős betegek
Az ajánlott adag naponta kétszer 15 mg. Az első injekciót a
műtét előtt 5 - 15 perccel kell beadni, de
amennyiben regionális blokk anesztéziára kerül sor, akkor annak a
bevezetése után. A dezirudin
kezelést azután naponta kétszeri adagolással kell folytatni az
operációt követő 9, de legfeljebb 12.
napig, illetve addig, amíg a beteg teljesen járóképessé válik,
függetlenül, hogy mikor történik ez.
Jelenleg nem áll rendelkezésre olyan klinikai tapasztalat, ami a
dezirudin 12 napot meghaladó
használatát indokolná.
Az alkalmazása lehetőleg a has területén adott subcutan injekció
formájában történik. Az injekciókat
legalább négy különböző helyet váltogatva kell beadni.
Gyermekek
Gyermekek esetében nincs tapasztalat
Károsodott veseműködésű betegek
A dezirudin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-07-2007
Листовка Листовка испански 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-07-2014
Листовка Листовка чешки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-07-2014
Листовка Листовка датски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-07-2014
Листовка Листовка немски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-07-2014
Листовка Листовка естонски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-07-2014
Листовка Листовка гръцки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-07-2014
Листовка Листовка английски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-07-2007
Листовка Листовка френски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-07-2014
Листовка Листовка италиански 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-07-2007
Листовка Листовка латвийски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-07-2007
Листовка Листовка литовски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-07-2014
Листовка Листовка малтийски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-07-2007
Листовка Листовка нидерландски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-07-2007
Листовка Листовка полски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-07-2014
Листовка Листовка португалски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-07-2007
Листовка Листовка румънски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-07-2014
Листовка Листовка словашки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-07-2014
Листовка Листовка словенски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-07-2007
Листовка Листовка фински 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-07-2014
Листовка Листовка шведски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-07-2014
Листовка Листовка норвежки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-07-2014
Листовка Листовка исландски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите