Rekovelle

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-10-2023
SPC SPC (SPC)
04-10-2023
PAR PAR (PAR)
27-01-2017

active_ingredient:

folitropin delta

MAH:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC_code:

G03GA10

INN:

follitropin delta

therapeutic_group:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

therapeutic_area:

Anovulația

therapeutic_indication:

Controlate de stimulare ovariana pentru dezvoltarea de foliculi mai multe femei fac obiectul tehnologii de reproducere asistată (ART), cum ar fi o fertilizare in vitro (FIV) sau injectare intracitoplasmatica a spermei (ICSI) ciclu.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2016-12-12

PIL

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
REKOVELLE 12 MICROGRAME/0,36 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU
INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
folitropină delta
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este REKOVELLE și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați REKOVELLE
3.
Cum să utilizați REKOVELLE
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează REKOVELLE
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE REKOVELLE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
REKOVELLE conține folitropină delta, un hormon foliculostimulant,
care aparține familiei de
hormoni numite gonadotropine. Gonadotropinele sunt implicate în
reproducere și fertilitate.
REKOVELLE este utilizat în tratamentul infertilității feminine și
la femeile care urmează programe de
reproducere asistată cum ar fi fertilizarea
_in vitro_
(FIV) și injectarea intracitoplasmatică de spermă
(ICSI). REKOVELLE stimulează ovarele să crească și să dezvolte
mai mulţi saci ce conțin ovule
(„foliculiˮ) din care ovulele sunt recoltate și fertilizate în
laborator.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REKOVELLE
_ _
Înainte de a începe tratamentul cu acest medicament, dumneavoastră
și partenerul dumneavoastră
trebuie să fiți examinați de un medic pentru a depista eventualel
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
REKOVELLE 12 micrograme/0,36 ml soluție injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
REKOVELLE 36 micrograme/1,08 ml soluție injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
REKOVELLE 72 micrograme/2,16 ml soluție injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
REKOVELLE 12 micrograme/0,36 ml soluție injectabilă
Fiecare stilou injector preumplut, multidoză asigură administrarea
de folitropină delta* 12 micrograme
în 0,36 ml soluţie.
REKOVELLE 36 micrograme/1,08 ml soluție injectabilă
Fiecare stilou injector preumplut, multidoză asigură administrarea
de folitropină delta* 36 micrograme
în 1,08 ml soluţie.
REKOVELLE 72 micrograme/2,16 ml soluție injectabilă
Fiecare stilou injector preumplut, multidoză asigură administrarea
de folitropină delta* 72 micrograme
în 2,16 ml soluţie.
Fiecare ml de soluție conține 33,3 micrograme de folitropină delta*
*hormon uman foliculostimulant recombinant (FSH) produs pe o linie
celulară umană (PER.C6) prin
tehnologia ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în stilou injector preumplut (injecție).
Soluție limpede și incoloră, cu un pH de 6,0-7,0.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Stimulare ovariană controlată pentru dezvoltarea de foliculi
multipli la femeile supuse tehnicilor de
reproducere asistată (TRA), precum fertilizare
_in vitro_
(FIV) sau injectarea intracitoplasmatică de
spermă (ICSI).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu
experiență în tratamentul problemelor de
fertilitate.
Doze
Doza de REKOVELLE este stabilită în mod individual pentru fiecare
pacientă, pentru a obține un
răspuns ovarian care să se asocieze cu un profil favorabil al
siguranței/eficacității, astfel încât să se
obțină un număr adecvat de ovocite recoltate și să se reduc
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 27-01-2017
PIL PIL իսպաներեն 04-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 27-01-2017
PIL PIL չեխերեն 04-10-2023
SPC SPC չեխերեն 04-10-2023
PAR PAR չեխերեն 27-01-2017
PIL PIL դանիերեն 04-10-2023
SPC SPC դանիերեն 04-10-2023
PAR PAR դանիերեն 27-01-2017
PIL PIL գերմաներեն 04-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 27-01-2017
PIL PIL էստոներեն 04-10-2023
SPC SPC էստոներեն 04-10-2023
PAR PAR էստոներեն 27-01-2017
PIL PIL հունարեն 04-10-2023
SPC SPC հունարեն 04-10-2023
PAR PAR հունարեն 27-01-2017
PIL PIL անգլերեն 04-10-2023
SPC SPC անգլերեն 04-10-2023
PAR PAR անգլերեն 27-01-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 04-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 27-01-2017
PIL PIL իտալերեն 04-10-2023
SPC SPC իտալերեն 04-10-2023
PAR PAR իտալերեն 27-01-2017
PIL PIL լատվիերեն 04-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 27-01-2017
PIL PIL լիտվերեն 04-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 27-01-2017
PIL PIL հունգարերեն 04-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 27-01-2017
PIL PIL մալթերեն 04-10-2023
SPC SPC մալթերեն 04-10-2023
PAR PAR մալթերեն 27-01-2017
PIL PIL հոլանդերեն 04-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 27-01-2017
PIL PIL լեհերեն 04-10-2023
SPC SPC լեհերեն 04-10-2023
PAR PAR լեհերեն 27-01-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 04-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 27-01-2017
PIL PIL սլովակերեն 04-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 27-01-2017
PIL PIL սլովեներեն 04-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 27-01-2017
PIL PIL ֆիններեն 04-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 27-01-2017
PIL PIL շվեդերեն 04-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 27-01-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 04-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 27-01-2017

view_documents_history