Rekovelle

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-10-2023

Aktivni sastojci:

folitropin delta

Dostupno od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC koda:

G03GA10

INN (International ime):

follitropin delta

Terapijska grupa:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Područje terapije:

Anovulația

Terapijske indikacije:

Controlate de stimulare ovariana pentru dezvoltarea de foliculi mai multe femei fac obiectul tehnologii de reproducere asistată (ART), cum ar fi o fertilizare in vitro (FIV) sau injectare intracitoplasmatica a spermei (ICSI) ciclu.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2016-12-12

Uputa o lijeku

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
REKOVELLE 12 MICROGRAME/0,36 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU
INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
folitropină delta
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este REKOVELLE și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați REKOVELLE
3.
Cum să utilizați REKOVELLE
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează REKOVELLE
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE REKOVELLE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
REKOVELLE conține folitropină delta, un hormon foliculostimulant,
care aparține familiei de
hormoni numite gonadotropine. Gonadotropinele sunt implicate în
reproducere și fertilitate.
REKOVELLE este utilizat în tratamentul infertilității feminine și
la femeile care urmează programe de
reproducere asistată cum ar fi fertilizarea
_in vitro_
(FIV) și injectarea intracitoplasmatică de spermă
(ICSI). REKOVELLE stimulează ovarele să crească și să dezvolte
mai mulţi saci ce conțin ovule
(„foliculiˮ) din care ovulele sunt recoltate și fertilizate în
laborator.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REKOVELLE
_ _
Înainte de a începe tratamentul cu acest medicament, dumneavoastră
și partenerul dumneavoastră
trebuie să fiți examinați de un medic pentru a depista eventualel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
REKOVELLE 12 micrograme/0,36 ml soluție injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
REKOVELLE 36 micrograme/1,08 ml soluție injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
REKOVELLE 72 micrograme/2,16 ml soluție injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
REKOVELLE 12 micrograme/0,36 ml soluție injectabilă
Fiecare stilou injector preumplut, multidoză asigură administrarea
de folitropină delta* 12 micrograme
în 0,36 ml soluţie.
REKOVELLE 36 micrograme/1,08 ml soluție injectabilă
Fiecare stilou injector preumplut, multidoză asigură administrarea
de folitropină delta* 36 micrograme
în 1,08 ml soluţie.
REKOVELLE 72 micrograme/2,16 ml soluție injectabilă
Fiecare stilou injector preumplut, multidoză asigură administrarea
de folitropină delta* 72 micrograme
în 2,16 ml soluţie.
Fiecare ml de soluție conține 33,3 micrograme de folitropină delta*
*hormon uman foliculostimulant recombinant (FSH) produs pe o linie
celulară umană (PER.C6) prin
tehnologia ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în stilou injector preumplut (injecție).
Soluție limpede și incoloră, cu un pH de 6,0-7,0.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Stimulare ovariană controlată pentru dezvoltarea de foliculi
multipli la femeile supuse tehnicilor de
reproducere asistată (TRA), precum fertilizare
_in vitro_
(FIV) sau injectarea intracitoplasmatică de
spermă (ICSI).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu
experiență în tratamentul problemelor de
fertilitate.
Doze
Doza de REKOVELLE este stabilită în mod individual pentru fiecare
pacientă, pentru a obține un
răspuns ovarian care să se asocieze cu un profil favorabil al
siguranței/eficacității, astfel încât să se
obțină un număr adecvat de ovocite recoltate și să se reduc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-01-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata