Rekambys

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
05-09-2023
SPC SPC (SPC)
05-09-2023

active_ingredient:

rilpivirine

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

J05AG05

INN:

rilpivirine

therapeutic_group:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

therapeutic_area:

HIV sýkingar

therapeutic_indication:

Rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV 1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA < 50 copies/mL) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the NNRTI and INI class.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2020-12-17

PIL

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REKAMBYS 600 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
rilpivirin
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um REKAMBYS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota REKAMBYS
3.
Hvernig REKAMBYS er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á REKAMBYS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REKAMBYS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
REKAMBYS inniheldur virka efnið rilpivirin. Það er í flokki lyfja
sem kallast bakritahemlar sem ekki
eru núkleósíð (NNRTI) og er notað við HIV sýkingu af tegund 1
(HIV-1).
REKAMBYS verkar ásamt öðrum HIV lyfjum og hindrar að veiran geti
búið til fleiri eintök af sjálfri
sér. REKAMBYS stungulyf læknar ekki HIV sýkingu heldur hjálpar til
við að draga úr fjölda
HIV-veira í líkamanum og heldur magninu litlu. Þetta kemur í veg
fyrir skemmdir á ónæmiskerfinu og
sýkingar og sjúkdóma sem tengjast alnæmi.
REKAMBYS er alltaf gefið ásamt öðru HIV lyfi sem kallast
cabotegravir stungulyf. Þessi lyf eru
notuð saman hjá fullorðnum 18 ára og eldri þe
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
REKAMBYS 600 mg stungulyf, forðadreifa.
REKAMBYS 900 mg stungulyf, forðadreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
2 ml hettuglas
Hvert hettuglas inniheldur 600 mg af rilpivirini
3 ml hettuglas
Hvert hettuglas inniheldur 900 mg af rilpivirini
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, forðadreifa
Hvít til beinhvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
REKAMBYS er ætlað, ásamt cabotegravir stungulyfi, til meðferðar
á HIV-1 sýkingu hjá
veirufræðilega bældum fullorðnum (HIV-1 RNA < 50 eintök/ml) á
stöðugri andretróveirumeðferð án
núverandi eða fyrri vísbendinga um veiruónæmi fyrir, og sem hafa
ekki orðið fyrir veirufræðilegum
bresti með, lyfjum í flokki bakritahemla sem ekki eru núkleósíð
(NNRTI) og integrasahemla (INI) (sjá
kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal ávísað af lækni með reynslu af meðferð HIV
sýkingar. Hver inndæling skal gefin af
heilbrigðisstarfsmanni.
ÁÐUR EN GJÖF MEÐ REKAMBYS ER HAFIN SKAL HEILBRIGÐISSTARFSMAÐUR
VELJA VANDLEGA SJÚKLINGA
SEM FALLAST Á NAUÐSYNLEGU INNDÆLINGARÁÆTLUNINA OG FRÆÐA
SJÚKLINGA UM MIKILVÆGI ÞESS AÐ MÆTA
Í ÁÆTLAÐAR LYFJAGJAFIR TIL AÐ VIÐHALDA VEIRUBÆLINGU OG TIL AÐ
DRAGA ÚR HÆTTU Á AÐ VEIRUMAGN AUKIST
Á NÝ (VIRAL REBOUND) OG HUGSANLEGRI MYNDUN ÓNÆMIS Í TENGSLUM VIÐ
SKAMMTA SEM FALLA NIÐUR.
ÞEGAR NOTKUN REKAMBYS ÁSAMT CABOTEGRAVIR STUNGULYFI ER HÆTT ER
NAUÐSYNLEGT AÐ INNLEIÐA
AÐRA ANDRETRÓVEIRUMEÐFERÐ SEM TRYGGIR FULLA BÆLINGU EKKI SÍÐAR
EN EINUM MÁNUÐI EFTIR SÍÐUSTU
INNDÆLINGU REKAMBYS SEM GEFIN VAR MÁNAÐARLEGA EÐA TVEIMUR
MÁNUÐUM EFTIR SÍÐUSTU
INNDÆLINGU
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 05-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 04-01-2021
PIL PIL իսպաներեն 05-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 05-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-01-2021
PIL PIL չեխերեն 05-09-2023
SPC SPC չեխերեն 05-09-2023
PAR PAR չեխերեն 04-01-2021
PIL PIL դանիերեն 05-09-2023
SPC SPC դանիերեն 05-09-2023
PAR PAR դանիերեն 04-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 05-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 05-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-01-2021
PIL PIL էստոներեն 05-09-2023
SPC SPC էստոներեն 05-09-2023
PAR PAR էստոներեն 04-01-2021
PIL PIL հունարեն 05-09-2023
SPC SPC հունարեն 05-09-2023
PAR PAR հունարեն 04-01-2021
PIL PIL անգլերեն 05-09-2023
SPC SPC անգլերեն 05-09-2023
PAR PAR անգլերեն 04-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 05-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 05-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-01-2021
PIL PIL իտալերեն 05-09-2023
SPC SPC իտալերեն 05-09-2023
PAR PAR իտալերեն 04-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 05-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 05-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 05-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 05-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 05-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 05-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-01-2021
PIL PIL մալթերեն 05-09-2023
SPC SPC մալթերեն 05-09-2023
PAR PAR մալթերեն 04-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 05-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 05-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-01-2021
PIL PIL լեհերեն 05-09-2023
SPC SPC լեհերեն 05-09-2023
PAR PAR լեհերեն 04-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 05-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 05-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 05-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 05-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 05-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 05-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 05-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 05-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 05-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 05-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 05-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 05-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 05-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 05-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 05-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 05-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-01-2021

view_documents_history