Ravicti

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
23-02-2024
SPC SPC (SPC)
23-02-2024
PAR PAR (PAR)
29-01-2019

active_ingredient:

glicerolio fenilbutiratas

MAH:

Immedica Pharma AB

ATC_code:

A16AX09

INN:

glycerol phenylbutyrate

therapeutic_group:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

therapeutic_area:

Karbamido ciklo sutrikimai, įgimta

therapeutic_indication:

Ravicti yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos lėtinių valdymo pacientų su karbamido ciklo sutrikimai (UCDs), įskaitant trūkumus carbamoyl fosfatas-sintazė-I (CPS), ornitinas carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginase I (ARG) ir ornitino translocase trūkumas hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindromas (HHH), kurie negali būti valdoma mitybos baltymų apribojimo ir/arba amino rūgšties papildai vien. Ravicti turi būti vartojamas su maistu baltymų apribojimas, ir, kai kuriais atvejais, maisto papildai e. , būtinosios amino rūgštys, argininas, citrulinas, be baltymų kalorijų papildai).

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2015-11-26

PIL

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RAVICTI 1,1 G/ML GERIAMASIS SKYSTIS
glicerolio fenilbutiratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra RAVICTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant RAVICTI
3.
Kaip vartoti RAVICTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti RAVICTI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RAVICTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
RAVICTI sudėtyje yra veikliosios medžiagos glicerolio fenilbutirato,
kuris vartojamas šešiems žinomiems
suaugusiųjų ir vaikų šlapalo ciklo sutrikimams (ŠCS) gydyti. ŠCS
priskiriamas tam tikrų kepenų fermentų,
tokių kaip karbamilio fosfato sintetazės I (KFS), ornitino
karbamiltransferazės (OTK), arginino sukcinato
sintetazės (ASS), arginino sukcinato liazės (ASL), arginazės I
(ARG) trūkumas ir ornitino translokazės
trūkumo sukeltas
hiperornitinemijos-hiperamonemijos-homocitrulinurijos (HHH) sindromas.
RAVICTI būtina vartoti kartu dieta, ribojančia baltymų kiekį
maiste, o kai kuriais atvejais – su dieta,
kurioje vartojami maisto papildai, tokie kaip pagrindinės
aminorūgštys (argininas, citrulinas, kalorijų
papildai be baltymų).
APIE ŠLAPALO CIKLO SUTRIKIMUS
•
Esant šlapalo ciklo sutrikimams organizmas nesugeba pašalinti azoto
iš mūsų suvalgomų baltymų.
•
Paprastai organizmas baltymuose esantį azoto perteklių paverčia į
atliekų junginį, vadinamą
amoniaku. Po to kepenys pašalina 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
RAVICTI 1,1 g/ml geriamasis skystis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml skysčio yra 1,1 g glicerolio fenilbutirato. Tai
atitinka 1,1 g/ml tankį.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis skystis.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
RAVICTI skirtas vartoti kaip papildomasis vaistas ilgalaikiam šlapalo
ciklo sutrikimų (ŠCS), įskaitant
karbamilio fosfato sintetazės I (KFS), ornitino karbamiltransferazės
(OTK), arginino sukcinato sintetazės
(ASS), arginino sukcinato liazės (ASL), arginazės I (ARG) stokas ir
ornitino translokazės trūkumo sukeltą
hiperornitinemijos-hiperamonemijos-homocitrulinurijos sindromą (HHH),
kurių neįmanoma suvaldyti
vien ribojant baltymų kiekį maiste ir (arba) aminorūgščių
papildais, gydymui.
RAVICTI būtina vartoti kartu ribojant baltymų kiekį maiste, o kai
kuriais atvejais – su maisto papildais
(pvz., pagrindinėmis aminorūgštimis, argininu, citrulinu, kalorijų
papildais be baltymų).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
RAVICTI turi skirti gydytojas, turintis ŠCS gydymo patirties.
Dozavimas
RAVICTI būtina vartoti kartu ribojant baltymų kiekį maiste, o
kartais – su maisto papildais (pvz.,
pagrindinėmis aminorūgštimis, argininu, citrulinu, kalorijų
papildais be baltymų), atsižvelgiant į per parą
su maistu suvartojamą baltymų kiekį, būtiną augimui ir
vystymuisi.
Paros dozė turi būti individualiai pakoreguota pagal paciento
baltymų toleravimą ir būtiną per parą su
maistu suvartojamą baltymų kiekį.
Gydymą RAVICTI gali reikėti tęsti visą gyvenimą, nebent būtų
pasirinkta atlikti ortotopinę kepenų
transplantaciją.
_Suaugusieji ir vaikai _
Fenilbutirinės rūgšties nevartojusiems pacientams ir pacientams,
pereinantiems nuo natrio fenilbutirato
arba nuo natrio fenilacetato / natrio benzoato injekcijų prie RAVICTI
vartojimo, rekomenduojamos dozės
skiriasi.
Rekomenduojama RAVICTI dozė pa
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 23-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2019
PIL PIL իսպաներեն 23-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 23-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2019
PIL PIL չեխերեն 23-02-2024
SPC SPC չեխերեն 23-02-2024
PAR PAR չեխերեն 29-01-2019
PIL PIL դանիերեն 23-02-2024
SPC SPC դանիերեն 23-02-2024
PAR PAR դանիերեն 29-01-2019
PIL PIL գերմաներեն 23-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 23-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2019
PIL PIL էստոներեն 23-02-2024
SPC SPC էստոներեն 23-02-2024
PAR PAR էստոներեն 29-01-2019
PIL PIL հունարեն 23-02-2024
SPC SPC հունարեն 23-02-2024
PAR PAR հունարեն 29-01-2019
PIL PIL անգլերեն 23-02-2024
SPC SPC անգլերեն 23-02-2024
PAR PAR անգլերեն 29-01-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 23-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 23-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2019
PIL PIL իտալերեն 23-02-2024
SPC SPC իտալերեն 23-02-2024
PAR PAR իտալերեն 29-01-2019
PIL PIL լատվիերեն 23-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 23-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2019
PIL PIL հունգարերեն 23-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 23-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2019
PIL PIL մալթերեն 23-02-2024
SPC SPC մալթերեն 23-02-2024
PAR PAR մալթերեն 29-01-2019
PIL PIL հոլանդերեն 23-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 23-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2019
PIL PIL լեհերեն 23-02-2024
SPC SPC լեհերեն 23-02-2024
PAR PAR լեհերեն 29-01-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 23-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 23-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2019
PIL PIL ռումիներեն 23-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 23-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2019
PIL PIL սլովակերեն 23-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 23-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2019
PIL PIL սլովեներեն 23-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 23-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2019
PIL PIL ֆիններեն 23-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 23-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 29-01-2019
PIL PIL շվեդերեն 23-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 23-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 23-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 23-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 23-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 23-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 23-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 23-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 18-12-2015

view_documents_history