Ravicti

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

glicerolio fenilbutiratas

Disponible desde:

Immedica Pharma AB

Código ATC:

A16AX09

Designación común internacional (DCI):

glycerol phenylbutyrate

Grupo terapéutico:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Área terapéutica:

Karbamido ciklo sutrikimai, įgimta

indicaciones terapéuticas:

Ravicti yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos lėtinių valdymo pacientų su karbamido ciklo sutrikimai (UCDs), įskaitant trūkumus carbamoyl fosfatas-sintazė-I (CPS), ornitinas carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginase I (ARG) ir ornitino translocase trūkumas hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindromas (HHH), kurie negali būti valdoma mitybos baltymų apribojimo ir/arba amino rūgšties papildai vien. Ravicti turi būti vartojamas su maistu baltymų apribojimas, ir, kai kuriais atvejais, maisto papildai e. , būtinosios amino rūgštys, argininas, citrulinas, be baltymų kalorijų papildai).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-11-26

Información para el usuario

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RAVICTI 1,1 G/ML GERIAMASIS SKYSTIS
glicerolio fenilbutiratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra RAVICTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant RAVICTI
3.
Kaip vartoti RAVICTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti RAVICTI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RAVICTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
RAVICTI sudėtyje yra veikliosios medžiagos glicerolio fenilbutirato,
kuris vartojamas šešiems žinomiems
suaugusiųjų ir vaikų šlapalo ciklo sutrikimams (ŠCS) gydyti. ŠCS
priskiriamas tam tikrų kepenų fermentų,
tokių kaip karbamilio fosfato sintetazės I (KFS), ornitino
karbamiltransferazės (OTK), arginino sukcinato
sintetazės (ASS), arginino sukcinato liazės (ASL), arginazės I
(ARG) trūkumas ir ornitino translokazės
trūkumo sukeltas
hiperornitinemijos-hiperamonemijos-homocitrulinurijos (HHH) sindromas.
RAVICTI būtina vartoti kartu dieta, ribojančia baltymų kiekį
maiste, o kai kuriais atvejais – su dieta,
kurioje vartojami maisto papildai, tokie kaip pagrindinės
aminorūgštys (argininas, citrulinas, kalorijų
papildai be baltymų).
APIE ŠLAPALO CIKLO SUTRIKIMUS
•
Esant šlapalo ciklo sutrikimams organizmas nesugeba pašalinti azoto
iš mūsų suvalgomų baltymų.
•
Paprastai organizmas baltymuose esantį azoto perteklių paverčia į
atliekų junginį, vadinamą
amoniaku. Po to kepenys pašalina 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
RAVICTI 1,1 g/ml geriamasis skystis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml skysčio yra 1,1 g glicerolio fenilbutirato. Tai
atitinka 1,1 g/ml tankį.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis skystis.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
RAVICTI skirtas vartoti kaip papildomasis vaistas ilgalaikiam šlapalo
ciklo sutrikimų (ŠCS), įskaitant
karbamilio fosfato sintetazės I (KFS), ornitino karbamiltransferazės
(OTK), arginino sukcinato sintetazės
(ASS), arginino sukcinato liazės (ASL), arginazės I (ARG) stokas ir
ornitino translokazės trūkumo sukeltą
hiperornitinemijos-hiperamonemijos-homocitrulinurijos sindromą (HHH),
kurių neįmanoma suvaldyti
vien ribojant baltymų kiekį maiste ir (arba) aminorūgščių
papildais, gydymui.
RAVICTI būtina vartoti kartu ribojant baltymų kiekį maiste, o kai
kuriais atvejais – su maisto papildais
(pvz., pagrindinėmis aminorūgštimis, argininu, citrulinu, kalorijų
papildais be baltymų).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
RAVICTI turi skirti gydytojas, turintis ŠCS gydymo patirties.
Dozavimas
RAVICTI būtina vartoti kartu ribojant baltymų kiekį maiste, o
kartais – su maisto papildais (pvz.,
pagrindinėmis aminorūgštimis, argininu, citrulinu, kalorijų
papildais be baltymų), atsižvelgiant į per parą
su maistu suvartojamą baltymų kiekį, būtiną augimui ir
vystymuisi.
Paros dozė turi būti individualiai pakoreguota pagal paciento
baltymų toleravimą ir būtiną per parą su
maistu suvartojamą baltymų kiekį.
Gydymą RAVICTI gali reikėti tęsti visą gyvenimą, nebent būtų
pasirinkta atlikti ortotopinę kepenų
transplantaciją.
_Suaugusieji ir vaikai _
Fenilbutirinės rūgšties nevartojusiems pacientams ir pacientams,
pereinantiems nuo natrio fenilbutirato
arba nuo natrio fenilacetato / natrio benzoato injekcijų prie RAVICTI
vartojimo, rekomenduojamos dozės
skiriasi.
Rekomenduojama RAVICTI dozė pa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos