Rapiscan

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-05-2023
SPC SPC (SPC)
25-05-2023

active_ingredient:

regadenoson

MAH:

GE Healthcare AS 

ATC_code:

C01EB21

INN:

regadenoson

therapeutic_group:

Hjarta meðferð

therapeutic_area:

Hjartavöðvafræðileg myndvinnsla

therapeutic_indication:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Rapiscan er sérhæfðir kransæðastíflu k til að nota sem lyfjafræðilegar streitu umboðsmaður fyrir geislavirkni hjartagegnflæði með þvi að hugsanlegur (MPI) í fullorðinn sjúklingar ekki að gangast undir fullnægjandi æfingu streitu.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2010-09-06

PIL

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RAPISCAN 400 MÍKRÓGRAMMA STUNGULYF, LAUSN
Regadenoson
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN LYFIÐ ER GEFIÐ. Í
HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Rapiscan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Rapiscan
3.
Hvernig gefa á Rapiscan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rapiscan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RAPISCAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Rapiscan inniheldur virka efnið regadenoson. Það tilheyrir hópi
lyfja sem nefnast „kransæðavíkkandi
lyf“. Það víkkar hjartaslagæðarnar út og hjartslátturinn
eykst. Þetta eykur blóðstreymi til vöðva
hjartans.
Þetta lyf er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Rapiscan er notað við tiltekna tegund hjartaskönnunar hjá
fullorðnum sem nefnist „gegnflæðimyndun
á hjartavöðva“.
Við skönnunina er greiningarefni notað til að útbúa myndir.
Þessar myndir sýna hversu vel blóðið
flæðir til vöðva hjartans. Venjulega er notast við æfingar á
hlaupabretti til þess að framkalla álag á
hjartað fyrir skönnun. Meðan á æfingunni stendur er litlu magni
af greiningarefninu sprautað í
líkamann, oftast í bláæð á höndinni. Myndir eru svo teknar af
hjartanu. Á þennan hátt getur læknirinn
séð hvort vöðvar hjartans fá nægilegt blóðflæði þegar það
er undir álagi.
Ef þú getur ekki reynt nægilega á þig til að valda nauðsynlegu
álagi á hjartað verður Rapiscan sprautað í
æð til að framkalla svipað álag á hjartað og auka þannig
blóðflæði.
Rapiscan er einnig not
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Rapiscan 400 míkrógramma stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 400 míkrógrömm af regadenoson í 5 ml af
lausn (80 míkrógrömm/ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Rapiscan er sértækt kransæðavíkkandi lyf sem nota skal hjá
fullorðnum sem lyfjafræðilegt álagsefni
við:
•
gegnflæðimyndun á hjartavöðva (
_myocardial perfusion imaging_
, MPI) hjá sjúklingum sem ekki
geta lokið fullnægjandi álagsprófi.
•
mælingar á hlutfallslegu þrýstingsfalli (
_fractional flow reserve_
, FFR) yfir einstakar
kransæðaþrengingar við kransæðamyndun með hjartaþræðingu
(invasive coronary angiography)
þegar ekki er búist við endurteknum mælingum á hlutfallslegu
þrýstingsfalli (sjá kafla 4.2 og
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Rapiscan skal aðeins veita við læknisfræðilegar
aðstæður þar sem búnaður til eftirlits og
endurlífgunar fyrir hjarta er fyrir hendi.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er stök inndæling með 400 míkrógrömmum af
regadenoson (5 ml) í útlæga
bláæð og ekki er þörf á skammtaaðlögun eftir líkamsþyngd.
_ _
Sjúklingar skulu forðast neyslu vara sem innihalda metýlxantín
(t.d. koffín) og lyfja sem innihalda
teófyllín í minnst 12 klst. fyrir lyfjagjöf með Rapiscan (sjá
kafla 4.5).
Ef mögulegt er skal stöðva notkun dípýrídamóls minnst tveimur
dögum fyrir lyfjagjöf með Rapiscan
(sjá kafla 4.5).
Amínófyllín má nota til þess að draga úr alvarlegum og/eða
þrálátum aukaverkunum af regadenoson
en ekki skal nota það eingöngu í þeim tilgangi að binda enda á
flogakast framkallað af Rapiscan (sjá
kafla 4.4).
Regadenoson veldur hraðri aukningu á hjartsláttarhraða (sjá kafla
4.4 og 5.1). Sjúklingar skulu sitja
eða liggja útaf og vera undir tíðu eftirlit
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 25-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 09-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 25-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 09-06-2015
PIL PIL չեխերեն 25-05-2023
SPC SPC չեխերեն 25-05-2023
PAR PAR չեխերեն 09-06-2015
PIL PIL դանիերեն 25-05-2023
SPC SPC դանիերեն 25-05-2023
PAR PAR դանիերեն 09-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 09-06-2015
PIL PIL էստոներեն 25-05-2023
SPC SPC էստոներեն 25-05-2023
PAR PAR էստոներեն 09-06-2015
PIL PIL հունարեն 25-05-2023
SPC SPC հունարեն 25-05-2023
PAR PAR հունարեն 09-06-2015
PIL PIL անգլերեն 25-05-2023
SPC SPC անգլերեն 25-05-2023
PAR PAR անգլերեն 09-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 09-06-2015
PIL PIL իտալերեն 25-05-2023
SPC SPC իտալերեն 25-05-2023
PAR PAR իտալերեն 09-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 25-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 09-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 25-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 09-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 09-06-2015
PIL PIL մալթերեն 25-05-2023
SPC SPC մալթերեն 25-05-2023
PAR PAR մալթերեն 09-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 09-06-2015
PIL PIL լեհերեն 25-05-2023
SPC SPC լեհերեն 25-05-2023
PAR PAR լեհերեն 09-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 25-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 09-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 09-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 25-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 09-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 09-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 09-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 09-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 09-06-2015

view_documents_history