Rapiscan

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-05-2023

Aktivni sastojci:

regadenoson

Dostupno od:

GE Healthcare AS 

ATC koda:

C01EB21

INN (International ime):

regadenoson

Terapijska grupa:

Hjarta meðferð

Područje terapije:

Hjartavöðvafræðileg myndvinnsla

Terapijske indikacije:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Rapiscan er sérhæfðir kransæðastíflu k til að nota sem lyfjafræðilegar streitu umboðsmaður fyrir geislavirkni hjartagegnflæði með þvi að hugsanlegur (MPI) í fullorðinn sjúklingar ekki að gangast undir fullnægjandi æfingu streitu.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2010-09-06

Uputa o lijeku

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RAPISCAN 400 MÍKRÓGRAMMA STUNGULYF, LAUSN
Regadenoson
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN LYFIÐ ER GEFIÐ. Í
HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Rapiscan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Rapiscan
3.
Hvernig gefa á Rapiscan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rapiscan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RAPISCAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Rapiscan inniheldur virka efnið regadenoson. Það tilheyrir hópi
lyfja sem nefnast „kransæðavíkkandi
lyf“. Það víkkar hjartaslagæðarnar út og hjartslátturinn
eykst. Þetta eykur blóðstreymi til vöðva
hjartans.
Þetta lyf er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Rapiscan er notað við tiltekna tegund hjartaskönnunar hjá
fullorðnum sem nefnist „gegnflæðimyndun
á hjartavöðva“.
Við skönnunina er greiningarefni notað til að útbúa myndir.
Þessar myndir sýna hversu vel blóðið
flæðir til vöðva hjartans. Venjulega er notast við æfingar á
hlaupabretti til þess að framkalla álag á
hjartað fyrir skönnun. Meðan á æfingunni stendur er litlu magni
af greiningarefninu sprautað í
líkamann, oftast í bláæð á höndinni. Myndir eru svo teknar af
hjartanu. Á þennan hátt getur læknirinn
séð hvort vöðvar hjartans fá nægilegt blóðflæði þegar það
er undir álagi.
Ef þú getur ekki reynt nægilega á þig til að valda nauðsynlegu
álagi á hjartað verður Rapiscan sprautað í
æð til að framkalla svipað álag á hjartað og auka þannig
blóðflæði.
Rapiscan er einnig not
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Rapiscan 400 míkrógramma stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 400 míkrógrömm af regadenoson í 5 ml af
lausn (80 míkrógrömm/ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Rapiscan er sértækt kransæðavíkkandi lyf sem nota skal hjá
fullorðnum sem lyfjafræðilegt álagsefni
við:
•
gegnflæðimyndun á hjartavöðva (
_myocardial perfusion imaging_
, MPI) hjá sjúklingum sem ekki
geta lokið fullnægjandi álagsprófi.
•
mælingar á hlutfallslegu þrýstingsfalli (
_fractional flow reserve_
, FFR) yfir einstakar
kransæðaþrengingar við kransæðamyndun með hjartaþræðingu
(invasive coronary angiography)
þegar ekki er búist við endurteknum mælingum á hlutfallslegu
þrýstingsfalli (sjá kafla 4.2 og
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Rapiscan skal aðeins veita við læknisfræðilegar
aðstæður þar sem búnaður til eftirlits og
endurlífgunar fyrir hjarta er fyrir hendi.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er stök inndæling með 400 míkrógrömmum af
regadenoson (5 ml) í útlæga
bláæð og ekki er þörf á skammtaaðlögun eftir líkamsþyngd.
_ _
Sjúklingar skulu forðast neyslu vara sem innihalda metýlxantín
(t.d. koffín) og lyfja sem innihalda
teófyllín í minnst 12 klst. fyrir lyfjagjöf með Rapiscan (sjá
kafla 4.5).
Ef mögulegt er skal stöðva notkun dípýrídamóls minnst tveimur
dögum fyrir lyfjagjöf með Rapiscan
(sjá kafla 4.5).
Amínófyllín má nota til þess að draga úr alvarlegum og/eða
þrálátum aukaverkunum af regadenoson
en ekki skal nota það eingöngu í þeim tilgangi að binda enda á
flogakast framkallað af Rapiscan (sjá
kafla 4.4).
Regadenoson veldur hraðri aukningu á hjartsláttarhraða (sjá kafla
4.4 og 5.1). Sjúklingar skulu sitja
eða liggja útaf og vera undir tíðu eftirlit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata