Quofenix

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-03-2024
SPC SPC (SPC)
08-03-2024
PAR PAR (PAR)
04-06-2021

active_ingredient:

delafloxacin meglumine

MAH:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

ATC_code:

J01MA23

INN:

delafloxacin

therapeutic_group:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

therapeutic_area:

EF-erhvervede infektioner

therapeutic_indication:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 og 5. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2019-12-16

PIL

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
QUOFENIX 300 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
delafloxacin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse dem igen.
-
Spørg lægen, apotekepersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Quofenix
3.
Sådan skal du bruge Quofenix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Quofenix er et antibiotikum, der indeholder det aktive stof
delafloxacin. Det tilhører en gruppe af
lægemidler, der betegnes fluoroquinoloner.
Det anvendes til at behandle voksne med alvorlige, kortvarige
infektioner forårsaget af visse bakterier
når de sædvanlige antibiotika ikke kan anvendes eller ikke har
virket:
•
infektioner i huden og de underliggende væv
•
lungebetændelse (infektion i lungerne).
Lægemidlet virker ved at blokere enzymer, der er nødvendige for at
kopiere og reparere bakteriernes
DNA. Ved at blokere disse enzymer, dræber Quofenix de bakterier, der
har forårsaget infektionen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR QUOFENIX
_ _
DU MÅ IKKE FÅ QUOFENIX:
•
Hvis du er allergisk over for delafloxacin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Quofenix 300 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder delafloxacin meglumin svarende til 300 mg
delafloxacin.
Efter rekonstitution indeholder hver ml 25 mg delafloxacin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas indeholder 2480 mg
sulfobutylether-beta-cyclodextrinnatrium.
Hvert hætteglas indeholder 175 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Lysegult til lysebrunt kompakt pulver, som kan revne og krympe og
udvise små variationer i
konsistens og farve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Quofenix er indiceret til behandling af følgende infektioner hos
voksne:
•
akutte bakterieinfektioner i huden og hudstrukturen (
_acute bacterial skin and skin structure _
_infections_
– ABSSSI)
•
samfundserhvervet pneumoni (
_community-acquired pneumonia,_
CAP)
hvis det anses for uhensigtsmæssigt at anvende andre antibakterielle
midler, der almindeligvis
anbefales til den indledende behandling af disse infektioner (se pkt.
4.4 og 5.1).
Der bør tages højde for de officielle vejledninger vedrørende den
rigtige brug af antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg delafloxacin hver 12. time indgivet som
en intravenøs infusion i løbet
af 60 minutter. Skift til delafloxacin 450 mg tablet oralt hver 12.
time, hvis det efter lægens vurdering
er muligt. Den samlede behandlingsvarighed er 5-14 dage for ABSSSI og
5-10 dage for CAP.
Særlige populationer
_Ældre_
3
Det er ikke nødvendigt at justere dosis. I lyset af fluoroquinoloners
karakter
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 04-06-2021
PIL PIL իսպաներեն 08-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 04-06-2021
PIL PIL չեխերեն 08-03-2024
SPC SPC չեխերեն 08-03-2024
PAR PAR չեխերեն 04-06-2021
PIL PIL գերմաներեն 08-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 04-06-2021
PIL PIL էստոներեն 08-03-2024
SPC SPC էստոներեն 08-03-2024
PAR PAR էստոներեն 04-06-2021
PIL PIL հունարեն 08-03-2024
SPC SPC հունարեն 08-03-2024
PAR PAR հունարեն 04-06-2021
PIL PIL անգլերեն 08-03-2024
SPC SPC անգլերեն 08-03-2024
PAR PAR անգլերեն 04-06-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 08-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 04-06-2021
PIL PIL իտալերեն 08-03-2024
SPC SPC իտալերեն 08-03-2024
PAR PAR իտալերեն 04-06-2021
PIL PIL լատվիերեն 08-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 04-06-2021
PIL PIL լիտվերեն 08-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 08-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 04-06-2021
PIL PIL հունգարերեն 08-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 04-06-2021
PIL PIL մալթերեն 08-03-2024
SPC SPC մալթերեն 08-03-2024
PAR PAR մալթերեն 04-06-2021
PIL PIL հոլանդերեն 08-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 04-06-2021
PIL PIL լեհերեն 08-03-2024
SPC SPC լեհերեն 08-03-2024
PAR PAR լեհերեն 04-06-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 08-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 04-06-2021
PIL PIL ռումիներեն 08-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 04-06-2021
PIL PIL սլովակերեն 08-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 04-06-2021
PIL PIL սլովեներեն 08-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 04-06-2021
PIL PIL ֆիններեն 08-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 04-06-2021
PIL PIL շվեդերեն 08-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 04-06-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 08-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 08-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 08-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 08-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 08-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 04-06-2021

view_documents_history