Quofenix

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-06-2021

Toimeaine:

delafloxacin meglumine

Saadav alates:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

ATC kood:

J01MA23

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

delafloxacin

Terapeutiline rühm:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Terapeutiline ala:

EF-erhvervede infektioner

Näidustused:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 og 5. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2019-12-16

Infovoldik

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
QUOFENIX 300 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
delafloxacin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse dem igen.
-
Spørg lægen, apotekepersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Quofenix
3.
Sådan skal du bruge Quofenix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Quofenix er et antibiotikum, der indeholder det aktive stof
delafloxacin. Det tilhører en gruppe af
lægemidler, der betegnes fluoroquinoloner.
Det anvendes til at behandle voksne med alvorlige, kortvarige
infektioner forårsaget af visse bakterier
når de sædvanlige antibiotika ikke kan anvendes eller ikke har
virket:
•
infektioner i huden og de underliggende væv
•
lungebetændelse (infektion i lungerne).
Lægemidlet virker ved at blokere enzymer, der er nødvendige for at
kopiere og reparere bakteriernes
DNA. Ved at blokere disse enzymer, dræber Quofenix de bakterier, der
har forårsaget infektionen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR QUOFENIX
_ _
DU MÅ IKKE FÅ QUOFENIX:
•
Hvis du er allergisk over for delafloxacin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Quofenix 300 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder delafloxacin meglumin svarende til 300 mg
delafloxacin.
Efter rekonstitution indeholder hver ml 25 mg delafloxacin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas indeholder 2480 mg
sulfobutylether-beta-cyclodextrinnatrium.
Hvert hætteglas indeholder 175 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Lysegult til lysebrunt kompakt pulver, som kan revne og krympe og
udvise små variationer i
konsistens og farve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Quofenix er indiceret til behandling af følgende infektioner hos
voksne:
•
akutte bakterieinfektioner i huden og hudstrukturen (
_acute bacterial skin and skin structure _
_infections_
– ABSSSI)
•
samfundserhvervet pneumoni (
_community-acquired pneumonia,_
CAP)
hvis det anses for uhensigtsmæssigt at anvende andre antibakterielle
midler, der almindeligvis
anbefales til den indledende behandling af disse infektioner (se pkt.
4.4 og 5.1).
Der bør tages højde for de officielle vejledninger vedrørende den
rigtige brug af antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg delafloxacin hver 12. time indgivet som
en intravenøs infusion i løbet
af 60 minutter. Skift til delafloxacin 450 mg tablet oralt hver 12.
time, hvis det efter lægens vurdering
er muligt. Den samlede behandlingsvarighed er 5-14 dage for ABSSSI og
5-10 dage for CAP.
Særlige populationer
_Ældre_
3
Det er ikke nødvendigt at justere dosis. I lyset af fluoroquinoloners
karakter
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 08-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 08-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-06-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu