Procysbi

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-05-2023
SPC SPC (SPC)
26-05-2023
PAR PAR (PAR)
03-10-2013

active_ingredient:

меркаптаминов битартарат

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC_code:

A16AA04

INN:

mercaptamine

therapeutic_group:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

therapeutic_area:

Цистинозата

therapeutic_indication:

Procysbi е показан за лечение на доказана нефропатна цистина. Цистеаминът намалява натрупването на цистеин в някои клетки (напр. левкоцити, мускулни и чернодробни клетки) на пациенти с нефропатична цистиноза и, когато лечението започне рано, забавя развитието на бъбречна недостатъчност.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-09-05

PIL

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROCYSBI 25 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
PROCYSBI 75 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
цистеамин (меркаптаминов битартарат)
(cysteamine (mercaptamine bitartrate))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PROCYSBI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PROCYSBI
3.
Как да приемате PROCYSBI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PROCYSBI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROCYSBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
PROC
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PROCYSBI 25 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
PROCYSBI 75 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PROCYSBI 25 mg твърда стомашно-устойчива
капсула
Всяка твърда стомашно-устойчива
капсула съдържа 25 mg цистеамин (cysteamine)
(под
формата на меркаптаминов битартарат).
PROCYSBI 75 mg твърда стомашно-устойчива
капсула
Всяка твърда стомашно-устойчива
капсула съдържа 75 mg цистеамин (cysteamine)
(под
формата на меркаптаминов битартарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
PROCYSBI 25 mg стомашно-устойчива твърда
капсула
Светлосини твърди капсули размер 3 (15,9
x 5,8 mm) с отпечатан с бяло мастило
надпис
„25 mg“ и светлосиньо капаче с
отпечатано с бяло мастило лого „PRO“.
PROCYSBI 75 mg стомашно-устойчива твърда
капсула
Светлосини твърди капсули размер 0 (21,7
x 7,6 mm) с отпечатан с бяло мастило
надпис
„75 mg“ и тъмносиньо капаче с
отпечатано с бяло мастило лого „PRO“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PROCYSBI
е показан за лечение на доказана
нефропатична цистиноза. Цистеамин
намалява

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 26-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2013
PIL PIL չեխերեն 26-05-2023
SPC SPC չեխերեն 26-05-2023
PAR PAR չեխերեն 03-10-2013
PIL PIL դանիերեն 26-05-2023
SPC SPC դանիերեն 26-05-2023
PAR PAR դանիերեն 03-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 26-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2013
PIL PIL էստոներեն 26-05-2023
SPC SPC էստոներեն 26-05-2023
PAR PAR էստոներեն 03-10-2013
PIL PIL հունարեն 26-05-2023
SPC SPC հունարեն 26-05-2023
PAR PAR հունարեն 03-10-2013
PIL PIL անգլերեն 26-05-2023
SPC SPC անգլերեն 26-05-2023
PAR PAR անգլերեն 03-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 26-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2013
PIL PIL իտալերեն 26-05-2023
SPC SPC իտալերեն 26-05-2023
PAR PAR իտալերեն 03-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 26-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 26-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 26-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2013
PIL PIL մալթերեն 26-05-2023
SPC SPC մալթերեն 26-05-2023
PAR PAR մալթերեն 03-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 26-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2013
PIL PIL լեհերեն 26-05-2023
SPC SPC լեհերեն 26-05-2023
PAR PAR լեհերեն 03-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 26-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 26-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 26-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 26-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 26-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 26-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 26-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2013

view_documents_history