Procysbi

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

меркаптаминов битартарат

Disponible desde:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Código ATC:

A16AA04

Designación común internacional (DCI):

mercaptamine

Grupo terapéutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Área terapéutica:

Цистинозата

indicaciones terapéuticas:

Procysbi е показан за лечение на доказана нефропатна цистина. Цистеаминът намалява натрупването на цистеин в някои клетки (напр. левкоцити, мускулни и чернодробни клетки) на пациенти с нефропатична цистиноза и, когато лечението започне рано, забавя развитието на бъбречна недостатъчност.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-09-05

Información para el usuario

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROCYSBI 25 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
PROCYSBI 75 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
цистеамин (меркаптаминов битартарат)
(cysteamine (mercaptamine bitartrate))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PROCYSBI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PROCYSBI
3.
Как да приемате PROCYSBI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PROCYSBI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROCYSBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
PROC
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PROCYSBI 25 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
PROCYSBI 75 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PROCYSBI 25 mg твърда стомашно-устойчива
капсула
Всяка твърда стомашно-устойчива
капсула съдържа 25 mg цистеамин (cysteamine)
(под
формата на меркаптаминов битартарат).
PROCYSBI 75 mg твърда стомашно-устойчива
капсула
Всяка твърда стомашно-устойчива
капсула съдържа 75 mg цистеамин (cysteamine)
(под
формата на меркаптаминов битартарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
PROCYSBI 25 mg стомашно-устойчива твърда
капсула
Светлосини твърди капсули размер 3 (15,9
x 5,8 mm) с отпечатан с бяло мастило
надпис
„25 mg“ и светлосиньо капаче с
отпечатано с бяло мастило лого „PRO“.
PROCYSBI 75 mg стомашно-устойчива твърда
капсула
Светлосини твърди капсули размер 0 (21,7
x 7,6 mm) с отпечатан с бяло мастило
надпис
„75 mg“ и тъмносиньо капаче с
отпечатано с бяло мастило лого „PRO“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PROCYSBI
е показан за лечение на доказана
нефропатична цистиноза. Цистеамин
намалява

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-05-2023

Ver historial de documentos