Procysbi

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

меркаптаминов битартарат

Available from:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC code:

A16AA04

INN (International Name):

mercaptamine

Therapeutic group:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Therapeutic area:

Цистинозата

Therapeutic indications:

Procysbi е показан за лечение на доказана нефропатна цистина. Цистеаминът намалява натрупването на цистеин в някои клетки (напр. левкоцити, мускулни и чернодробни клетки) на пациенти с нефропатична цистиноза и, когато лечението започне рано, забавя развитието на бъбречна недостатъчност.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2013-09-05

Patient Information leaflet

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROCYSBI 25 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
PROCYSBI 75 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
цистеамин (меркаптаминов битартарат)
(cysteamine (mercaptamine bitartrate))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PROCYSBI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PROCYSBI
3.
Как да приемате PROCYSBI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PROCYSBI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROCYSBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
PROC
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PROCYSBI 25 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
PROCYSBI 75 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PROCYSBI 25 mg твърда стомашно-устойчива
капсула
Всяка твърда стомашно-устойчива
капсула съдържа 25 mg цистеамин (cysteamine)
(под
формата на меркаптаминов битартарат).
PROCYSBI 75 mg твърда стомашно-устойчива
капсула
Всяка твърда стомашно-устойчива
капсула съдържа 75 mg цистеамин (cysteamine)
(под
формата на меркаптаминов битартарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
PROCYSBI 25 mg стомашно-устойчива твърда
капсула
Светлосини твърди капсули размер 3 (15,9
x 5,8 mm) с отпечатан с бяло мастило
надпис
„25 mg“ и светлосиньо капаче с
отпечатано с бяло мастило лого „PRO“.
PROCYSBI 75 mg стомашно-устойчива твърда
капсула
Светлосини твърди капсули размер 0 (21,7
x 7,6 mm) с отпечатан с бяло мастило
надпис
„75 mg“ и тъмносиньо капаче с
отпечатано с бяло мастило лого „PRO“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PROCYSBI
е показан за лечение на доказана
нефропатична цистиноза. Цистеамин
намалява

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-10-2013

View documents history