Pramipexole Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-03-2024
SPC SPC (SPC)
11-03-2024
PAR PAR (PAR)
27-09-2016

active_ingredient:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Parkinson-lääkkeet

therapeutic_area:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

therapeutic_indication:

Pramipexole Accord on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen Parkinsonin taudin oireiden, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut).

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2011-09-29

PIL

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETIT
Pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkäärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselostessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pramipexole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pramipexole Accordia
3.
Miten Pramipexole Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pramipexole Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRAMIPEXOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pramipexole Accord sisältää vaikuttavaa ainetta pramipeksolia ja se
kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloiaivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
PRAMIPEXOLE ACCORDIA KÄYTETÄÄN:
-
Primaarisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai
yhdessä levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ , ENNEN KUIN OTAT PRAMIPEXOLE ACCORDIA
ÄLÄ OTA PRAMIPEXOLE ACCORDIA:
-
jos olet allerginen pramipeksolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,088 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,18 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,35 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,0 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,7 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 1,1 mg
pramipeksolia.
_Huom!_
Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu suolamuodossa. Sen
vuoksi annokset
ilmoitetaan sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana
(suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrus ”I1”
yhdellä puolella eikä mitään merkintää toisella puolella.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”2” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja jakouurre toisella puolella.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”3” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 11-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 27-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 11-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 11-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 27-09-2016
PIL PIL չեխերեն 11-03-2024
SPC SPC չեխերեն 11-03-2024
PAR PAR չեխերեն 27-09-2016
PIL PIL դանիերեն 11-03-2024
SPC SPC դանիերեն 11-03-2024
PAR PAR դանիերեն 27-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 11-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 11-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 27-09-2016
PIL PIL էստոներեն 11-03-2024
SPC SPC էստոներեն 11-03-2024
PAR PAR էստոներեն 27-09-2016
PIL PIL հունարեն 11-03-2024
SPC SPC հունարեն 11-03-2024
PAR PAR հունարեն 27-09-2016
PIL PIL անգլերեն 11-03-2024
SPC SPC անգլերեն 11-03-2024
PAR PAR անգլերեն 27-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 11-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 11-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 27-09-2016
PIL PIL իտալերեն 11-03-2024
SPC SPC իտալերեն 11-03-2024
PAR PAR իտալերեն 27-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 11-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 11-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 27-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 11-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 11-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 27-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 11-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 11-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 27-09-2016
PIL PIL մալթերեն 11-03-2024
SPC SPC մալթերեն 11-03-2024
PAR PAR մալթերեն 27-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 11-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 11-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 27-09-2016
PIL PIL լեհերեն 11-03-2024
SPC SPC լեհերեն 11-03-2024
PAR PAR լեհերեն 27-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 11-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 11-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 27-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 11-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 11-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 27-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 11-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 11-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 27-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 11-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 11-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 27-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 11-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 11-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 27-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 11-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 11-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 11-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 11-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 11-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 11-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 27-09-2016