Pramipexole Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Parkinson-lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutické indikace:

Pramipexole Accord on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen Parkinsonin taudin oireiden, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2011-09-29

Informace pro uživatele

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETIT
Pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkäärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselostessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pramipexole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pramipexole Accordia
3.
Miten Pramipexole Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pramipexole Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRAMIPEXOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pramipexole Accord sisältää vaikuttavaa ainetta pramipeksolia ja se
kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloiaivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
PRAMIPEXOLE ACCORDIA KÄYTETÄÄN:
-
Primaarisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai
yhdessä levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ , ENNEN KUIN OTAT PRAMIPEXOLE ACCORDIA
ÄLÄ OTA PRAMIPEXOLE ACCORDIA:
-
jos olet allerginen pramipeksolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,088 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,18 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,35 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,0 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,7 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 1,1 mg
pramipeksolia.
_Huom!_
Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu suolamuodossa. Sen
vuoksi annokset
ilmoitetaan sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana
(suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrus ”I1”
yhdellä puolella eikä mitään merkintää toisella puolella.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”2” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja jakouurre toisella puolella.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”3” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů