Pramipexole Accord

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-03-2024

Aktivni sastojci:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Parkinson-lääkkeet

Područje terapije:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapijske indikacije:

Pramipexole Accord on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen Parkinsonin taudin oireiden, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut).

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2011-09-29

Uputa o lijeku

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETIT
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETIT
Pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkäärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselostessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pramipexole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pramipexole Accordia
3.
Miten Pramipexole Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pramipexole Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRAMIPEXOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pramipexole Accord sisältää vaikuttavaa ainetta pramipeksolia ja se
kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloiaivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
PRAMIPEXOLE ACCORDIA KÄYTETÄÄN:
-
Primaarisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai
yhdessä levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ , ENNEN KUIN OTAT PRAMIPEXOLE ACCORDIA
ÄLÄ OTA PRAMIPEXOLE ACCORDIA:
-
jos olet allerginen pramipeksolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,088 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,18 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,35 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,0 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,7 mg
pramipeksolia.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 1,1 mg
pramipeksolia.
_Huom!_
Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu suolamuodossa. Sen
vuoksi annokset
ilmoitetaan sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana
(suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrus ”I1”
yhdellä puolella eikä mitään merkintää toisella puolella.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”2” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja jakouurre toisella puolella.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletti
Tabletti on valkoinen tai harmaanvalkoinen, pyöreä, litteä,
viistokulmainen, ja siinä on kaiverrukset
”I” ja ”3” jakouurteen kullakin puolella yhdellä puolella
tablettia ja
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata