Pramipexole Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-03-2024
SPC SPC (SPC)
11-03-2024
PAR PAR (PAR)
27-09-2016

active_ingredient:

прамипексол дихидрохлорид монохидрат

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Антипаркинсонови лекарства

therapeutic_area:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

therapeutic_indication:

Pramipexole Accord е показан при възрастни за лечение на признаците и симптомите на идиопатична болест на Parkinson, самостоятелно (без леводопа) или в комбинация с леводопа, i. в течение на болестта чрез до късните стадии, когато ефектът на levodopa намалява или става непостоянен и флуктуации в терапевтичния ефект се появи (край-на-доза или "on-off" флуктуации).

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2011-09-29

PIL

                                37
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРАМИПЕКСОЛ ACCORD 0,088 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ ACCORD 0,18 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ ACCORD 0,35 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ ACCORD 0,7 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ ACCORD 1,1 MG ТАБЛЕТКИ
Прамипексол (Pramipexole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Прамипексол Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прамипексол Accord
3.
Как да приемате Прамипексол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прамипексол Accord 0,088 mg таблетки
Прамипексол Accord 0,18 mg таблетки
Прамипексол Accord 0,35 mg таблетки
Прамипексол Accord 0,7 mg таблетки
Прамипексол Accord 1,1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прамипексол Accord 0,088 mg таблетка
Всяка таблетка съдържа 0,125 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,088 mg
прамипексол (pramipexole).
Прамипексол Accord 0,18 mg таблетка
Всяка таблеткa съдържа 0,25 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate_)_, еквивалентен на 0,18 mg
прамипексол (pramipexole).
Прамипексол Accord 0,35 mg таблетка
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,35 mg
прамипексол (pramipexole).
Прамипексол Accord 0,7 mg таблетка
Всяка таблетка съдържа 1,0 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,7 mg
прамипексол (pramipexole).
Прамипексол Accord 1,1 mg таблетка
Всяка таблетка съдържа 1,5 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 1,1 mg
пр
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 11-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 11-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 27-09-2016
PIL PIL չեխերեն 11-03-2024
SPC SPC չեխերեն 11-03-2024
PAR PAR չեխերեն 27-09-2016
PIL PIL դանիերեն 11-03-2024
SPC SPC դանիերեն 11-03-2024
PAR PAR դանիերեն 27-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 11-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 11-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 27-09-2016
PIL PIL էստոներեն 11-03-2024
SPC SPC էստոներեն 11-03-2024
PAR PAR էստոներեն 27-09-2016
PIL PIL հունարեն 11-03-2024
SPC SPC հունարեն 11-03-2024
PAR PAR հունարեն 27-09-2016
PIL PIL անգլերեն 11-03-2024
SPC SPC անգլերեն 11-03-2024
PAR PAR անգլերեն 27-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 11-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 11-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 27-09-2016
PIL PIL իտալերեն 11-03-2024
SPC SPC իտալերեն 11-03-2024
PAR PAR իտալերեն 27-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 11-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 11-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 27-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 11-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 11-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 27-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 11-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 11-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 27-09-2016
PIL PIL մալթերեն 11-03-2024
SPC SPC մալթերեն 11-03-2024
PAR PAR մալթերեն 27-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 11-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 11-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 27-09-2016
PIL PIL լեհերեն 11-03-2024
SPC SPC լեհերեն 11-03-2024
PAR PAR լեհերեն 27-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 11-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 11-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 27-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 11-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 11-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 27-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 11-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 11-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 27-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 11-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 11-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 27-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 11-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 11-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 27-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 11-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 11-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 27-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 11-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 11-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 11-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 11-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 11-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 11-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 27-09-2016