Pramipexole Accord

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

прамипексол дихидрохлорид монохидрат

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N04BC05

Designación común internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Антипаркинсонови лекарства

Área terapéutica:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Pramipexole Accord е показан при възрастни за лечение на признаците и симптомите на идиопатична болест на Parkinson, самостоятелно (без леводопа) или в комбинация с леводопа, i. в течение на болестта чрез до късните стадии, когато ефектът на levodopa намалява или става непостоянен и флуктуации в терапевтичния ефект се появи (край-на-доза или "on-off" флуктуации).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-09-29

Información para el usuario

                                37
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРАМИПЕКСОЛ ACCORD 0,088 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ ACCORD 0,18 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ ACCORD 0,35 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ ACCORD 0,7 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ ACCORD 1,1 MG ТАБЛЕТКИ
Прамипексол (Pramipexole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Прамипексол Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прамипексол Accord
3.
Как да приемате Прамипексол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прамипексол Accord 0,088 mg таблетки
Прамипексол Accord 0,18 mg таблетки
Прамипексол Accord 0,35 mg таблетки
Прамипексол Accord 0,7 mg таблетки
Прамипексол Accord 1,1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прамипексол Accord 0,088 mg таблетка
Всяка таблетка съдържа 0,125 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,088 mg
прамипексол (pramipexole).
Прамипексол Accord 0,18 mg таблетка
Всяка таблеткa съдържа 0,25 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate_)_, еквивалентен на 0,18 mg
прамипексол (pramipexole).
Прамипексол Accord 0,35 mg таблетка
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,35 mg
прамипексол (pramipexole).
Прамипексол Accord 0,7 mg таблетка
Всяка таблетка съдържа 1,0 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,7 mg
прамипексол (pramipexole).
Прамипексол Accord 1,1 mg таблетка
Всяка таблетка съдържа 1,5 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 1,1 mg
пр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-03-2024