Potactasol

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-06-2023
SPC SPC (SPC)
01-06-2023
PAR PAR (PAR)
10-11-2015

active_ingredient:

topotekan

MAH:

Actavis Group PTC ehf

ATC_code:

L01CE01

INN:

topotecan

therapeutic_group:

Środki przeciwnowotworowe

therapeutic_area:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutic_indication:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2011-01-06

PIL

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
POTACTASOL 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
POTACTASOL 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Potactasol i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Potactasol
3.
Jak stosować lek Potactasol
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Potactasol
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK POTACTASOL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Potactasol zawiera substancję czynną topotekan, która pomaga
zabijać komórki nowotworowe.
Lek Potactasol jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika lub drobnokomórkowego raka płuca
w przypadku wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Potactasol jest
skojarzone z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU POTACTASOL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU POTACTASOL:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6 );
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA, JEŚLI
pacjent myśli, że powyższe ostrzeżenia go dotyczą.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem sto
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Potactasol 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Potactasol 4 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Potactasol 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rekonstytucji, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Potactasol 4 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 4 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rekonstytucji, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 2,07 mg (0,09 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany:
−
do leczenia pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których
chemioterapia pierwszego lub
kolejnego rzutu okazała się nieskuteczna.
−
do leczenia pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca
(ang. SLCL), u
których ponowne leczenie z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu
uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U
pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
che
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 01-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 10-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 01-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 01-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 10-11-2015
PIL PIL չեխերեն 01-06-2023
SPC SPC չեխերեն 01-06-2023
PAR PAR չեխերեն 10-11-2015
PIL PIL դանիերեն 01-06-2023
SPC SPC դանիերեն 01-06-2023
PAR PAR դանիերեն 10-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 01-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 01-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 10-11-2015
PIL PIL էստոներեն 01-06-2023
SPC SPC էստոներեն 01-06-2023
PAR PAR էստոներեն 10-11-2015
PIL PIL հունարեն 01-06-2023
SPC SPC հունարեն 01-06-2023
PAR PAR հունարեն 10-11-2015
PIL PIL անգլերեն 01-06-2023
SPC SPC անգլերեն 01-06-2023
PAR PAR անգլերեն 10-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 01-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 01-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 10-11-2015
PIL PIL իտալերեն 01-06-2023
SPC SPC իտալերեն 01-06-2023
PAR PAR իտալերեն 10-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 01-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 01-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 10-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 01-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 01-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 10-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 01-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 01-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 10-11-2015
PIL PIL մալթերեն 01-06-2023
SPC SPC մալթերեն 01-06-2023
PAR PAR մալթերեն 10-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 01-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 01-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 10-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 01-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 01-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 10-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 01-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 01-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 10-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 01-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 01-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 10-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 01-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 01-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 10-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 01-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 01-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 10-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 01-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 01-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 10-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 01-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 01-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 01-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 01-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 01-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 01-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 10-11-2015

view_documents_history