Potactasol

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-11-2015

Toimeaine:

topotekan

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf

ATC kood:

L01CE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

topotecan

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutiline ala:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Näidustused:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2011-01-06

Infovoldik

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
POTACTASOL 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
POTACTASOL 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Potactasol i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Potactasol
3.
Jak stosować lek Potactasol
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Potactasol
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK POTACTASOL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Potactasol zawiera substancję czynną topotekan, która pomaga
zabijać komórki nowotworowe.
Lek Potactasol jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika lub drobnokomórkowego raka płuca
w przypadku wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Potactasol jest
skojarzone z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU POTACTASOL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU POTACTASOL:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6 );
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA, JEŚLI
pacjent myśli, że powyższe ostrzeżenia go dotyczą.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem sto
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Potactasol 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Potactasol 4 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Potactasol 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rekonstytucji, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Potactasol 4 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 4 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rekonstytucji, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 2,07 mg (0,09 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany:
−
do leczenia pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których
chemioterapia pierwszego lub
kolejnego rzutu okazała się nieskuteczna.
−
do leczenia pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca
(ang. SLCL), u
których ponowne leczenie z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu
uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U
pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
che
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-11-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu