Potactasol

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

topotekan

Available from:

Actavis Group PTC ehf

ATC code:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Therapeutic group:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutic area:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Therapeutic indications:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2011-01-06

Patient Information leaflet

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
POTACTASOL 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
POTACTASOL 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Potactasol i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Potactasol
3.
Jak stosować lek Potactasol
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Potactasol
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK POTACTASOL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Potactasol zawiera substancję czynną topotekan, która pomaga
zabijać komórki nowotworowe.
Lek Potactasol jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika lub drobnokomórkowego raka płuca
w przypadku wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Potactasol jest
skojarzone z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU POTACTASOL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU POTACTASOL:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6 );
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA, JEŚLI
pacjent myśli, że powyższe ostrzeżenia go dotyczą.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem sto
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Potactasol 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Potactasol 4 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Potactasol 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rekonstytucji, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Potactasol 4 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 4 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rekonstytucji, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 2,07 mg (0,09 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany:
−
do leczenia pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których
chemioterapia pierwszego lub
kolejnego rzutu okazała się nieskuteczna.
−
do leczenia pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca
(ang. SLCL), u
których ponowne leczenie z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu
uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U
pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
che
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-11-2015

Search alerts related to this product

View documents history