Potactasol

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

topotekan

Saatavilla:

Actavis Group PTC ehf

ATC-koodi:

L01CE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

topotecan

Terapeuttinen ryhmä:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeuttinen alue:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Käyttöaiheet:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2011-01-06

Pakkausseloste

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
POTACTASOL 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
POTACTASOL 4 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Potactasol i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Potactasol
3.
Jak stosować lek Potactasol
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Potactasol
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK POTACTASOL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Potactasol zawiera substancję czynną topotekan, która pomaga
zabijać komórki nowotworowe.
Lek Potactasol jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika lub drobnokomórkowego raka płuca
w przypadku wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy
w przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne
lub radioterapia. W tym przypadku leczenie lekiem Potactasol jest
skojarzone z cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU POTACTASOL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU POTACTASOL:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6 );
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA, JEŚLI
pacjent myśli, że powyższe ostrzeżenia go dotyczą.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem sto
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Potactasol 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Potactasol 4 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Potactasol 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rekonstytucji, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 0,52 mg (0,0225 mmola) sodu.
Potactasol 4 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 4 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku).
Po rekonstytucji, 1 ml koncentratu zawiera 1 mg topotekanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 2,07 mg (0,09 mmola) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Żółty liofilizat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany:
−
do leczenia pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których
chemioterapia pierwszego lub
kolejnego rzutu okazała się nieskuteczna.
−
do leczenia pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca
(ang. SLCL), u
których ponowne leczenie z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu
uznano za niewłaściwe
(patrz punkt 5.1).
Topotekan stosowany w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
leczenia pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U
pacjentek, poddanych wcześniejszej ekspozycji na cisplatynę,
zastosowanie terapii skojarzonej jest
uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan powinien być podawany tylko w ośrodkach specjalizujących
się w prowadzeniu
chemioterapii cytotoksycznej i wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w prowadzeniu
che
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia