Nuwiq

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-11-2022
SPC SPC (SPC)
07-11-2022
PAR PAR (PAR)
17-01-2018

active_ingredient:

simoctocog alfa

MAH:

Octapharma AB

ATC_code:

B02BD02

INN:

simoctocog alfa

therapeutic_group:

Blood coagulation factors

therapeutic_area:

Hemophilia A

therapeutic_indication:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Nuwiq can be used for all age groups.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2014-07-22

PIL

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NUWIQ 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 2500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 4000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
simoctocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nuwiq is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Nuwiq
3.
How to use Nuwiq
4.
Possible side effects
5.
How to store Nuwiq
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NUWIQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nuwiq contains the active substance human recombinant coagulation
factor VIII (simoctocog alfa).
Factor VIII is necessary for the blood to form clots and stop
bleeding. In patients with haemophilia A
(inborn factor VIII deficiency), factor VIII is missing or not working
properly.
Nuwiq replaces the missing factor VIII and is used for treatment and
prevention of bleeding in patients
with haemophilia A and can be used for all age groups.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE NUWIQ
DO NOT USE NUWIQ
•
if you are allergic to the active substance simoctocog alfa or any of
the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
If you are unsure about 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nuwiq 250 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 500 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 2500 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 4000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nuwiq 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IU contains approximately 100 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IU contains approximately 200 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IU contains approximately 400 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IU contains approximately 600 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IU contains approximately 800 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 2500 IU powder and solvent for solution for injection
Ea
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 07-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 07-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-01-2018
PIL PIL չեխերեն 07-11-2022
SPC SPC չեխերեն 07-11-2022
PAR PAR չեխերեն 17-01-2018
PIL PIL դանիերեն 07-11-2022
SPC SPC դանիերեն 07-11-2022
PAR PAR դանիերեն 17-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 07-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-01-2018
PIL PIL էստոներեն 07-11-2022
SPC SPC էստոներեն 07-11-2022
PAR PAR էստոներեն 17-01-2018
PIL PIL հունարեն 07-11-2022
SPC SPC հունարեն 07-11-2022
PAR PAR հունարեն 17-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 07-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-01-2018
PIL PIL իտալերեն 07-11-2022
SPC SPC իտալերեն 07-11-2022
PAR PAR իտալերեն 17-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 07-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 07-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 07-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-01-2018
PIL PIL մալթերեն 07-11-2022
SPC SPC մալթերեն 07-11-2022
PAR PAR մալթերեն 17-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 07-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-01-2018
PIL PIL լեհերեն 07-11-2022
SPC SPC լեհերեն 07-11-2022
PAR PAR լեհերեն 17-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 07-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 07-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 07-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 07-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 07-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 07-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 07-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 17-01-2018

view_documents_history