Nuwiq

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

simoctocog alfa

Dostupné s:

Octapharma AB

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

simoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Blood coagulation factors

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A

Terapeutické indikace:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Nuwiq can be used for all age groups.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2014-07-22

Informace pro uživatele

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NUWIQ 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 2500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 4000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
simoctocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nuwiq is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Nuwiq
3.
How to use Nuwiq
4.
Possible side effects
5.
How to store Nuwiq
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NUWIQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nuwiq contains the active substance human recombinant coagulation
factor VIII (simoctocog alfa).
Factor VIII is necessary for the blood to form clots and stop
bleeding. In patients with haemophilia A
(inborn factor VIII deficiency), factor VIII is missing or not working
properly.
Nuwiq replaces the missing factor VIII and is used for treatment and
prevention of bleeding in patients
with haemophilia A and can be used for all age groups.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE NUWIQ
DO NOT USE NUWIQ
•
if you are allergic to the active substance simoctocog alfa or any of
the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
If you are unsure about 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nuwiq 250 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 500 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 2500 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 4000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nuwiq 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IU contains approximately 100 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IU contains approximately 200 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IU contains approximately 400 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IU contains approximately 600 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IU contains approximately 800 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 2500 IU powder and solvent for solution for injection
Ea
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-01-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů