Nuwiq

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

simoctocog alfa

Disponible des:

Octapharma AB

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

simoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Blood coagulation factors

Área terapéutica:

Hemophilia A

indicaciones terapéuticas:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Nuwiq can be used for all age groups.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2014-07-22

Informació per a l'usuari

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NUWIQ 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 2500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 4000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
simoctocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nuwiq is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Nuwiq
3.
How to use Nuwiq
4.
Possible side effects
5.
How to store Nuwiq
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NUWIQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nuwiq contains the active substance human recombinant coagulation
factor VIII (simoctocog alfa).
Factor VIII is necessary for the blood to form clots and stop
bleeding. In patients with haemophilia A
(inborn factor VIII deficiency), factor VIII is missing or not working
properly.
Nuwiq replaces the missing factor VIII and is used for treatment and
prevention of bleeding in patients
with haemophilia A and can be used for all age groups.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE NUWIQ
DO NOT USE NUWIQ
•
if you are allergic to the active substance simoctocog alfa or any of
the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
If you are unsure about 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nuwiq 250 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 500 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 2500 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 4000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nuwiq 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IU contains approximately 100 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IU contains approximately 200 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IU contains approximately 400 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IU contains approximately 600 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IU contains approximately 800 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 2500 IU powder and solvent for solution for injection
Ea
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents