Nuwiq

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

simoctocog alfa

Предлага се от:

Octapharma AB

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

simoctocog alfa

Терапевтична група:

Blood coagulation factors

Терапевтична област:

Hemophilia A

Терапевтични показания:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Nuwiq can be used for all age groups.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2014-07-22

Листовка

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NUWIQ 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 2500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NUWIQ 4000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
simoctocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nuwiq is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Nuwiq
3.
How to use Nuwiq
4.
Possible side effects
5.
How to store Nuwiq
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NUWIQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nuwiq contains the active substance human recombinant coagulation
factor VIII (simoctocog alfa).
Factor VIII is necessary for the blood to form clots and stop
bleeding. In patients with haemophilia A
(inborn factor VIII deficiency), factor VIII is missing or not working
properly.
Nuwiq replaces the missing factor VIII and is used for treatment and
prevention of bleeding in patients
with haemophilia A and can be used for all age groups.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE NUWIQ
DO NOT USE NUWIQ
•
if you are allergic to the active substance simoctocog alfa or any of
the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
If you are unsure about 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nuwiq 250 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 500 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 2500 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Nuwiq 4000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nuwiq 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IU contains approximately 100 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IU contains approximately 200 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IU contains approximately 400 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IU contains approximately 600 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU human coagulation factor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IU contains approximately 800 IU/mL of human coagulation
factor VIII (rDNA),
simoctocog alfa after reconstitution.
Nuwiq 2500 IU powder and solvent for solution for injection
Ea
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-01-2018
Листовка Листовка испански 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-11-2022
Листовка Листовка чешки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-11-2022
Листовка Листовка датски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-11-2022
Листовка Листовка немски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-11-2022
Листовка Листовка естонски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-11-2022
Листовка Листовка гръцки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-11-2022
Листовка Листовка френски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-11-2022
Листовка Листовка италиански 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-01-2018
Листовка Листовка латвийски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-01-2018
Листовка Листовка литовски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-11-2022
Листовка Листовка унгарски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-11-2022
Листовка Листовка малтийски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-01-2018
Листовка Листовка полски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-11-2022
Листовка Листовка португалски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-01-2018
Листовка Листовка румънски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-11-2022
Листовка Листовка словашки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-11-2022
Листовка Листовка словенски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-01-2018
Листовка Листовка фински 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-11-2022
Листовка Листовка шведски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-11-2022
Листовка Листовка норвежки 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-11-2022
Листовка Листовка исландски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-11-2022
Листовка Листовка хърватски 07-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите