Nordimet

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-02-2024
SPC SPC (SPC)
29-02-2024
PAR PAR (PAR)
20-11-2023

active_ingredient:

Methotrexat

MAH:

Nordic Group B.V.

ATC_code:

L04AX03

INN:

methotrexate

therapeutic_group:

Antineoplastiske midler

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

therapeutic_indication:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2016-08-18

PIL

                                192
B. INDLÆGSSEDDEL
193
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NORDIMET 7,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
NORDIMET 10 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
NORDIMET 12,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
NORDIMET 15 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
NORDIMET 17,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
NORDIMET 20 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
NORDIMET 22,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
NORDIMET 25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
methotrexat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Nordimet
3.
Sådan skal du bruge Nordimet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Nordimet indeholder det aktive stof methotrexat, der virker ved at:
-
reducere inflammation (betændelseslignende reaktion) eller hævelse
og
-
reducere aktiviteten af immunsystemet (kroppens egen
forsvarsmekanisme). Der er fundet en
sammenhæng mellem et overaktivt immunsystem og inflammatoriske
sygdomme (sygdomme med
betændelseslignende reaktioner).
Nordimet er et lægemiddel, der bruges til behandling af en række
inflammatoriske sygdomme:
-
aktiv reumatoid artrit hos voksne. Aktiv reumatoid artrit er en
betændelseslignende tilstand, der
rammer leddene;
-
alvorlig aktiv juvenil idiopatisk artrit i mindst fem led (derfor
k
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nordimet 7,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Nordimet 10 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Nordimet 12,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Nordimet 15 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Nordimet 17,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Nordimet 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Nordimet 22,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Nordimet 25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Nordimet 7,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Nordimet 10 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Nordimet 12,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Nordimet 15 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Nordimet 17,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Nordimet 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Nordimet 22,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Nordimet 25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml injektionsvæske indeholder 25 mg methotrexat.
Nordimet 7,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 7,5 mg methotrexat i 0,3 ml.
Nordimet 10 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 10 mg methotrexat i 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 12,5 mg methotrexat i 0,5 ml.
Nordimet 15 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 15 mg methotrexat i 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 17,5 mg methotrexat i 0,7 ml.
Nordimet 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 20 mg methotrexat i 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 22,5 mg methotrexat i 0,9 ml.
Nordimet 25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 25 mg m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 29-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 20-11-2023
PIL PIL իսպաներեն 29-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 29-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 20-11-2023
PIL PIL չեխերեն 29-02-2024
SPC SPC չեխերեն 29-02-2024
PAR PAR չեխերեն 20-11-2023
PIL PIL գերմաներեն 29-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 29-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 20-11-2023
PIL PIL էստոներեն 29-02-2024
SPC SPC էստոներեն 29-02-2024
PAR PAR էստոներեն 20-11-2023
PIL PIL հունարեն 29-02-2024
SPC SPC հունարեն 29-02-2024
PAR PAR հունարեն 20-11-2023
PIL PIL անգլերեն 31-10-2019
SPC SPC անգլերեն 31-10-2019
PAR PAR անգլերեն 31-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 29-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 29-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 20-11-2023
PIL PIL իտալերեն 29-02-2024
SPC SPC իտալերեն 29-02-2024
PAR PAR իտալերեն 20-11-2023
PIL PIL լատվիերեն 29-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 29-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 20-11-2023
PIL PIL լիտվերեն 29-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 29-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 20-11-2023
PIL PIL հունգարերեն 29-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 29-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 20-11-2023
PIL PIL մալթերեն 29-02-2024
SPC SPC մալթերեն 29-02-2024
PAR PAR մալթերեն 20-11-2023
PIL PIL հոլանդերեն 29-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 29-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 20-11-2023
PIL PIL լեհերեն 29-02-2024
SPC SPC լեհերեն 29-02-2024
PAR PAR լեհերեն 20-11-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 29-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 29-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 20-11-2023
PIL PIL ռումիներեն 29-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 29-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 20-11-2023
PIL PIL սլովակերեն 29-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 29-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 20-11-2023
PIL PIL սլովեներեն 29-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 29-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 20-11-2023
PIL PIL ֆիններեն 29-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 29-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 20-11-2023
PIL PIL շվեդերեն 29-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 29-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 20-11-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 29-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 29-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 29-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 29-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 29-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 29-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 20-11-2023

view_documents_history