Mozobil

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-01-2024
SPC SPC (SPC)
15-01-2024
PAR PAR (PAR)
02-09-2019

active_ingredient:

Plerixafor

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

L03AX16

INN:

plerixafor

therapeutic_group:

Immunostimulants,

therapeutic_area:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

therapeutic_indication:

Mozobil skiriamas derinyje su granulocitų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi sustiprinti mobilizavimas periferinio kraujo surinkimo ir po autologinės transplantacijos pacientams, sergantiems limfoma ir daugybine kraujodaros kamieninių ląstelių mieloma, kurių ląstelių sutelkti prastai.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2009-07-30

PIL

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MOZOBIL 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
pleriksaforas (
_plerixaforum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mozobil ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mozobil
3.
Kaip vartoti Mozobil
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mozobil
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MOZOBIL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mozobil sudėtyje yra veikliosios medžiagos pleriksaforo, kuris
blokuoja paviršinį kraujo kamieninių
ląstelių baltymą. Šis baltymas „prijungia“ kraujo kamienines
ląsteles prie kaulų čiulpų. Pleriksaforas
pagerina kamieninių ląstelių išsiskyrimą į kraujo srovę
(mobilizaciją). Tada kamieninės ląstelės gali
būti surinktos aparatu, kuris atskiria kraujo sudedamąsias dalis
(aferezės aparatas) ir užšaldytos bei
laikomos iki transplantacijos.
Jei mobilizacija yra silpna, Mozobil padeda surinkti kraujo kamienines
ląsteles saugojimui ir
panaudojimui (transplantacijai).
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems limfoma (baltųjų kraujo
ląstelių vėžiu) ar daugybine
mieloma (vėžiu, paveikiančiu kaulų čiulpuose esančias plazmines
ląsteles).
•
Vaikams nuo 1-erių iki mažiau kaip 18 metų amžiaus, kuriems yra
limfoma ar solidinių navikų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MOZOBIL
MOZOBIL VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija pleriksaforui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO
PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Mozobil.
Pasakykite gydytojui:
•
jeigu turite ar turėjote kokių nors šir
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Mozobil 20 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 20 mg pleriksaforo (
_plerixaforum_
).
Kiekviename flakone 1,2
ml tirpalo yra 24 mg pleriksaforo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename ml yra apie 5 mg (0,2 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas tirpalas, jo pH yra 6-7,5 ir
osmoliališkumas 260-320 mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusieji
Hemopoezinių kamieninių ląstelių mobilizacijos į periferinį
kraują didinimas, Mozobil vartojant kartu
su granulocitų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (G-KSF),
suaugusiems pacientams, sergantiems
limfoma ar daugybine mieloma (kurių ląstelių mobilizacija
susilpnėjusi), kad būtų galima ląsteles
surinkti ir vėliau atlikti autologinę transplantaciją (žr. 4.2
skyrių).
_ _
Pediatriniai pacientai (nuo 1-erių iki mažiau kaip 18 metų
amžiaus)
_ _
Hemopoezinių kamieninių ląstelių mobilizacijos į periferinį
kraują didinimas, kad būtų galima ląsteles
surinkti ir vėliau atlikti autologinę transplantaciją, Mozobil
vartojant kartu su G-KSF vaikams,
kuriems yra limfoma ar solidinių piktybinių navikų:
-
iš anksto, kai tikimasi, kad cirkuliuojantis kamieninių ląstelių
skaičius numatytą surinkimo dieną
bus nepakankamas ir nepasieks norimo hemopoezinių kamieninių
ląstelių kiekio, arba
-
tiems, kuriems prieš tai nebuvo surinkta pakankamai hemopoezinių
kamieninių ląstelių (žr.
4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Mozobil gydymą turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
onkologinių ir (arba) hematologinių ligų
gydymo patirties. Mobilizacijos ir aferezės procedūros turi būti
atliekamos bendradarbiaujant su
onkologijos-hematologijos centru, kuris turi pakankamai patirties
šioje srityje ir kur gali būti tinkamai
atliekamas
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 15-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 02-09-2019
PIL PIL իսպաներեն 15-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 15-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 02-09-2019
PIL PIL չեխերեն 15-01-2024
SPC SPC չեխերեն 15-01-2024
PAR PAR չեխերեն 02-09-2019
PIL PIL դանիերեն 15-01-2024
SPC SPC դանիերեն 15-01-2024
PAR PAR դանիերեն 02-09-2019
PIL PIL գերմաներեն 15-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 15-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 02-09-2019
PIL PIL էստոներեն 15-01-2024
SPC SPC էստոներեն 15-01-2024
PAR PAR էստոներեն 02-09-2019
PIL PIL հունարեն 15-01-2024
SPC SPC հունարեն 15-01-2024
PAR PAR հունարեն 02-09-2019
PIL PIL անգլերեն 15-01-2024
SPC SPC անգլերեն 15-01-2024
PAR PAR անգլերեն 02-09-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 15-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 15-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 02-09-2019
PIL PIL իտալերեն 15-01-2024
SPC SPC իտալերեն 15-01-2024
PAR PAR իտալերեն 02-09-2019
PIL PIL լատվիերեն 15-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 15-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 02-09-2019
PIL PIL հունգարերեն 15-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 15-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 02-09-2019
PIL PIL մալթերեն 15-01-2024
SPC SPC մալթերեն 15-01-2024
PAR PAR մալթերեն 02-09-2019
PIL PIL հոլանդերեն 15-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 15-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 02-09-2019
PIL PIL լեհերեն 15-01-2024
SPC SPC լեհերեն 15-01-2024
PAR PAR լեհերեն 02-09-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 15-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 15-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 02-09-2019
PIL PIL ռումիներեն 15-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 15-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 02-09-2019
PIL PIL սլովակերեն 15-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 15-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 02-09-2019
PIL PIL սլովեներեն 15-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 15-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 02-09-2019
PIL PIL ֆիններեն 15-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 15-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 02-09-2019
PIL PIL շվեդերեն 15-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 15-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 02-09-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 15-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 15-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 15-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 15-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 15-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 15-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 02-09-2019

view_documents_history