Mozobil

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Plerixafor

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

L03AX16

INN (الاسم الدولي):

plerixafor

المجموعة العلاجية:

Immunostimulants,

المجال العلاجي:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

الخصائص العلاجية:

Mozobil skiriamas derinyje su granulocitų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi sustiprinti mobilizavimas periferinio kraujo surinkimo ir po autologinės transplantacijos pacientams, sergantiems limfoma ir daugybine kraujodaros kamieninių ląstelių mieloma, kurių ląstelių sutelkti prastai.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2009-07-30

نشرة المعلومات

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MOZOBIL 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
pleriksaforas (
_plerixaforum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mozobil ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mozobil
3.
Kaip vartoti Mozobil
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mozobil
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MOZOBIL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mozobil sudėtyje yra veikliosios medžiagos pleriksaforo, kuris
blokuoja paviršinį kraujo kamieninių
ląstelių baltymą. Šis baltymas „prijungia“ kraujo kamienines
ląsteles prie kaulų čiulpų. Pleriksaforas
pagerina kamieninių ląstelių išsiskyrimą į kraujo srovę
(mobilizaciją). Tada kamieninės ląstelės gali
būti surinktos aparatu, kuris atskiria kraujo sudedamąsias dalis
(aferezės aparatas) ir užšaldytos bei
laikomos iki transplantacijos.
Jei mobilizacija yra silpna, Mozobil padeda surinkti kraujo kamienines
ląsteles saugojimui ir
panaudojimui (transplantacijai).
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems limfoma (baltųjų kraujo
ląstelių vėžiu) ar daugybine
mieloma (vėžiu, paveikiančiu kaulų čiulpuose esančias plazmines
ląsteles).
•
Vaikams nuo 1-erių iki mažiau kaip 18 metų amžiaus, kuriems yra
limfoma ar solidinių navikų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MOZOBIL
MOZOBIL VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija pleriksaforui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO
PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Mozobil.
Pasakykite gydytojui:
•
jeigu turite ar turėjote kokių nors šir
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Mozobil 20 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 20 mg pleriksaforo (
_plerixaforum_
).
Kiekviename flakone 1,2
ml tirpalo yra 24 mg pleriksaforo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename ml yra apie 5 mg (0,2 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas tirpalas, jo pH yra 6-7,5 ir
osmoliališkumas 260-320 mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusieji
Hemopoezinių kamieninių ląstelių mobilizacijos į periferinį
kraują didinimas, Mozobil vartojant kartu
su granulocitų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (G-KSF),
suaugusiems pacientams, sergantiems
limfoma ar daugybine mieloma (kurių ląstelių mobilizacija
susilpnėjusi), kad būtų galima ląsteles
surinkti ir vėliau atlikti autologinę transplantaciją (žr. 4.2
skyrių).
_ _
Pediatriniai pacientai (nuo 1-erių iki mažiau kaip 18 metų
amžiaus)
_ _
Hemopoezinių kamieninių ląstelių mobilizacijos į periferinį
kraują didinimas, kad būtų galima ląsteles
surinkti ir vėliau atlikti autologinę transplantaciją, Mozobil
vartojant kartu su G-KSF vaikams,
kuriems yra limfoma ar solidinių piktybinių navikų:
-
iš anksto, kai tikimasi, kad cirkuliuojantis kamieninių ląstelių
skaičius numatytą surinkimo dieną
bus nepakankamas ir nepasieks norimo hemopoezinių kamieninių
ląstelių kiekio, arba
-
tiems, kuriems prieš tai nebuvo surinkta pakankamai hemopoezinių
kamieninių ląstelių (žr.
4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Mozobil gydymą turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
onkologinių ir (arba) hematologinių ligų
gydymo patirties. Mobilizacijos ir aferezės procedūros turi būti
atliekamos bendradarbiaujant su
onkologijos-hematologijos centru, kuris turi pakankamai patirties
šioje srityje ir kur gali būti tinkamai
atliekamas
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-09-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات