Meloxidolor

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-01-2022
SPC SPC (SPC)
28-01-2022
PAR PAR (PAR)
13-05-2013

active_ingredient:

meloksikam

MAH:

Le Vet Beheer B.V

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

DogsAlleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. CatsReduction za pooperativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše mehka tkiva operacijo. CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za lajšanje pooperativne bolečine, povezane z manjšimi operacijami mehkega tkiva, kot je kastracija. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2013-04-22

PIL

                                25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIDOLOR 5 MG/ML, RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE, MAČKE, GOVEDO
IN PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxidolor 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo
in prašiče
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Bistra rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
Mačke:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem pri
teletih, starejših od enega tedna.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
27
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih in mačkah z obolenji prebavil, kot so
zdraženost prebavil in krvavitev, pri
motnjah jetrne, srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih
obolenjih.
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 6 tednov, in mačkah,
lažjih od 2 kg.
Ne uporabite pri govedu in prašiči
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxidolor 5 mg/ml raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo in
prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke, govedo (teleta) in prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
PSI:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
MAČKE:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za blažitev bolečine po operaciji, povezani z manjšimi posegi na
mehkem tkivu, kot je npr. kastracija.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli od pomožnih snovi. Ne
uporabite pri psih in mačkah z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah
jetrne, srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 6 tednov, in mačkah,
lažjih od 2 kg.
3
Ne uporabite pri govedu in prašičih z motnjami jetrne, srčne ali
ledvične funkcije in s hemoragičnimi
motnjami ter pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri pr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 13-05-2013
PIL PIL իսպաներեն 28-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 13-05-2013
PIL PIL չեխերեն 28-01-2022
SPC SPC չեխերեն 28-01-2022
PAR PAR չեխերեն 13-05-2013
PIL PIL դանիերեն 28-01-2022
SPC SPC դանիերեն 28-01-2022
PAR PAR դանիերեն 13-05-2013
PIL PIL գերմաներեն 28-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 13-05-2013
PIL PIL էստոներեն 28-01-2022
SPC SPC էստոներեն 28-01-2022
PAR PAR էստոներեն 13-05-2013
PIL PIL հունարեն 28-01-2022
SPC SPC հունարեն 28-01-2022
PAR PAR հունարեն 13-05-2013
PIL PIL անգլերեն 28-01-2022
SPC SPC անգլերեն 28-01-2022
PAR PAR անգլերեն 13-05-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 28-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 13-05-2013
PIL PIL իտալերեն 28-01-2022
SPC SPC իտալերեն 28-01-2022
PAR PAR իտալերեն 13-05-2013
PIL PIL լատվիերեն 28-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 13-05-2013
PIL PIL լիտվերեն 28-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 13-05-2013
PIL PIL հունգարերեն 28-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 13-05-2013
PIL PIL մալթերեն 28-01-2022
SPC SPC մալթերեն 28-01-2022
PAR PAR մալթերեն 13-05-2013
PIL PIL հոլանդերեն 28-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 13-05-2013
PIL PIL լեհերեն 28-01-2022
SPC SPC լեհերեն 28-01-2022
PAR PAR լեհերեն 13-05-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 28-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 13-05-2013
PIL PIL ռումիներեն 28-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 13-05-2013
PIL PIL սլովակերեն 28-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 13-05-2013
PIL PIL ֆիններեն 28-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 13-05-2013
PIL PIL շվեդերեն 28-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 13-05-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 28-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-01-2022

view_documents_history