Meloxidolor

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloksikam

Verfügbar ab:

Le Vet Beheer B.V

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

DogsAlleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. CatsReduction za pooperativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše mehka tkiva operacijo. CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za lajšanje pooperativne bolečine, povezane z manjšimi operacijami mehkega tkiva, kot je kastracija. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2013-04-22

Gebrauchsinformation

                                25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIDOLOR 5 MG/ML, RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE, MAČKE, GOVEDO
IN PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxidolor 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo
in prašiče
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Bistra rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
Mačke:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem pri
teletih, starejših od enega tedna.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
27
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih in mačkah z obolenji prebavil, kot so
zdraženost prebavil in krvavitev, pri
motnjah jetrne, srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih
obolenjih.
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 6 tednov, in mačkah,
lažjih od 2 kg.
Ne uporabite pri govedu in prašiči
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxidolor 5 mg/ml raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo in
prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke, govedo (teleta) in prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
PSI:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
MAČKE:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za blažitev bolečine po operaciji, povezani z manjšimi posegi na
mehkem tkivu, kot je npr. kastracija.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli od pomožnih snovi. Ne
uporabite pri psih in mačkah z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah
jetrne, srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 6 tednov, in mačkah,
lažjih od 2 kg.
3
Ne uporabite pri govedu in prašičih z motnjami jetrne, srčne ali
ledvične funkcije in s hemoragičnimi
motnjami ter pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri pr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen