Meloxidolor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloksikam

थमां उपलब्ध:

Le Vet Beheer B.V

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

DogsAlleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. CatsReduction za pooperativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše mehka tkiva operacijo. CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za lajšanje pooperativne bolečine, povezane z manjšimi operacijami mehkega tkiva, kot je kastracija. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2013-04-22

सूचना पत्रक

                                25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIDOLOR 5 MG/ML, RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE, MAČKE, GOVEDO
IN PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxidolor 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo
in prašiče
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Bistra rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
Mačke:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem pri
teletih, starejših od enega tedna.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
27
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih in mačkah z obolenji prebavil, kot so
zdraženost prebavil in krvavitev, pri
motnjah jetrne, srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih
obolenjih.
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 6 tednov, in mačkah,
lažjih od 2 kg.
Ne uporabite pri govedu in prašiči
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxidolor 5 mg/ml raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo in
prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke, govedo (teleta) in prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
PSI:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
MAČKE:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za blažitev bolečine po operaciji, povezani z manjšimi posegi na
mehkem tkivu, kot je npr. kastracija.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli od pomožnih snovi. Ne
uporabite pri psih in mačkah z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah
jetrne, srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 6 tednov, in mačkah,
lažjih od 2 kg.
3
Ne uporabite pri govedu in prašičih z motnjami jetrne, srčne ali
ledvične funkcije in s hemoragičnimi
motnjami ter pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri pr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें