Meloxidolor

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloksikam

Available from:

Le Vet Beheer B.V

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Therapeutic area:

Oxicams

Therapeutic indications:

DogsAlleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. CatsReduction za pooperativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše mehka tkiva operacijo. CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za lajšanje pooperativne bolečine, povezane z manjšimi operacijami mehkega tkiva, kot je kastracija. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2013-04-22

Patient Information leaflet

                                25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIDOLOR 5 MG/ML, RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE, MAČKE, GOVEDO
IN PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxidolor 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo
in prašiče
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Bistra rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
Mačke:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem pri
teletih, starejših od enega tedna.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
27
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih in mačkah z obolenji prebavil, kot so
zdraženost prebavil in krvavitev, pri
motnjah jetrne, srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih
obolenjih.
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 6 tednov, in mačkah,
lažjih od 2 kg.
Ne uporabite pri govedu in prašiči
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxidolor 5 mg/ml raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo in
prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke, govedo (teleta) in prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
PSI:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Lajšanje
pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih operacijah
in operacijah mehkega tkiva.
MAČKE:
Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših
operacijah mehkega tkiva.
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za blažitev bolečine po operaciji, povezani z manjšimi posegi na
mehkem tkivu, kot je npr. kastracija.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli od pomožnih snovi. Ne
uporabite pri psih in mačkah z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah
jetrne, srčne ali ledvične funkcije in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 6 tednov, in mačkah,
lažjih od 2 kg.
3
Ne uporabite pri govedu in prašičih z motnjami jetrne, srčne ali
ledvične funkcije in s hemoragičnimi
motnjami ter pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri pr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-01-2022

Search alerts related to this product

View documents history