Matever

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-06-2023
SPC SPC (SPC)
29-06-2023
PAR PAR (PAR)
14-10-2011

active_ingredient:

levetiracetam

MAH:

Pharmathen S.A.

ATC_code:

N03AX14

INN:

levetiracetam

therapeutic_group:

Antiepileptiká,

therapeutic_area:

epilepsie

therapeutic_indication:

Matever je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku od 16 rokov s novo diagnostikovanou epilepsiou. Matever je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2011-10-03

PIL

                                42
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
ŠKATUĽKA S 20, 30, 50, 60, 100 TABLETAMI
SPOLOČNÉ BALENIE OBSAHUJÚCE 200 (2 X 100) TABLIET[VRÁTANE BLUE
BOX]
1.
NÁZOV LIEKU
Matever 250 mg filmom obalené tablety
levetiracetam
2.
LIEČIVO
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
3.
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK
Obsahuje hliníkový lak oranžovej žlti (sunset yellow) (E110).
Ďalšie informácie sú uvedené v
písomnej informácii pre používateľa.
4.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
20 filmom obalených tabliet
30 filmom obalených tabliet
50 filmom obalených tabliet
60 filmom obalených tabliet
100 filmom obalených tabliet
Spoločné balenie: 200 (2 balenia po 100) filmom obalených tabliet
5.
SPÔSOB A CESTAPODÁVANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľa.
Na vnútorné použitie.
6.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU
A DOSAHU DETÍ
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahudetí.
7.
INÉ ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, AK JE TO POTREBNÉ
8.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP
9.
ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
43
10.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA LIKVIDÁCIU NEPOUŽITÝCH LIEKOV ALEBO
ODPADOV Z NICH VZNIKNUTÝCH, AK JE TO VHODNÉ
11.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grécko
Tel.: +30 210 66 04 300
Email: info@pharmathen.com
12.
REGISTRAČNÉ ČÍSLA
EU/1/11/711/001
EU/1/11/711/002
EU/1/11/711/003
EU/1/11/711/004
EU/1/11/711/005
EU/1/11/711/006
13.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže
14.
ZATRIEDENIE LIEKU PODĽA SPÔSOBU VÝDAJA
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
15.
POKYNY NA POUŽITIE
16. INFORMÁCIE V BRAILLOVOM PÍSME
Matever 250 mg
17.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – DVOJROZMERNÝ ČIAROVÝ KÓD_ _
Dvojrozmerný čiarový kód s jedinečným identifikátorom.
18.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – ÚDAJE ČITATEĽNÉ ĽUDSKÝM OKOM_ _
PC
SN
NN
44
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
MALÝ VNÚTORNÝ OBAL S OBSAHOM 100 TABLIET
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Matever 250 mg filmom obalené tablety
Matever 500 mg filmom obalené tablety
Matever 750 mg filmom obalené tablety
Matever 1000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Matever 250 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,0025 mg hliníkový lak
oranžovej žlti (sunset yellow) (E110).
Matever 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Matever 750 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,08 mghliníkový lak
oranžovej žlti (sunset yellow) (sunset
yellow) (E110).
Matever 1000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,8 mg monohydrát laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Matever 250 mg filmom obalené tablety
Modrá, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
Matever 500 mg filmom obalené tablety
Žltá, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
Matever 750 mg filmom obalené tablety
Ružová, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
3
Matever 1000 mg filmom obalené tablety
Biela, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Matever je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych
záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej u dospelých a dospievajúcich vo veku
od 16 rokov s práve
diagnostikovanou epilepsiou.
Matever je indikovaný ako prídavná terapia
•
pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou
alebo bez nej
u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 29-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-10-2011
PIL PIL իսպաներեն 29-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-10-2011
PIL PIL չեխերեն 29-06-2023
SPC SPC չեխերեն 29-06-2023
PAR PAR չեխերեն 14-10-2011
PIL PIL դանիերեն 29-06-2023
SPC SPC դանիերեն 29-06-2023
PAR PAR դանիերեն 14-10-2011
PIL PIL գերմաներեն 29-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-10-2011
PIL PIL էստոներեն 29-06-2023
SPC SPC էստոներեն 29-06-2023
PAR PAR էստոներեն 14-10-2011
PIL PIL հունարեն 29-06-2023
SPC SPC հունարեն 29-06-2023
PAR PAR հունարեն 14-10-2011
PIL PIL անգլերեն 29-06-2023
SPC SPC անգլերեն 29-06-2023
PAR PAR անգլերեն 14-10-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 29-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-10-2011
PIL PIL իտալերեն 29-06-2023
SPC SPC իտալերեն 29-06-2023
PAR PAR իտալերեն 14-10-2011
PIL PIL լատվիերեն 29-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 14-10-2011
PIL PIL լիտվերեն 29-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-10-2011
PIL PIL հունգարերեն 29-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-10-2011
PIL PIL մալթերեն 29-06-2023
SPC SPC մալթերեն 29-06-2023
PAR PAR մալթերեն 14-10-2011
PIL PIL հոլանդերեն 29-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 14-10-2011
PIL PIL լեհերեն 29-06-2023
SPC SPC լեհերեն 29-06-2023
PAR PAR լեհերեն 14-10-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 29-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 14-10-2011
PIL PIL ռումիներեն 29-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 14-10-2011
PIL PIL սլովեներեն 29-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-10-2011
PIL PIL ֆիններեն 29-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-10-2011
PIL PIL շվեդերեն 29-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 14-10-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 29-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-06-2023

view_documents_history