Matever

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

levetiracetam

Available from:

Pharmathen S.A.

ATC code:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Therapeutic group:

Antiepileptiká,

Therapeutic area:

epilepsie

Therapeutic indications:

Matever je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku od 16 rokov s novo diagnostikovanou epilepsiou. Matever je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Product summary:

Revision: 27

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2011-10-03

Patient Information leaflet

                                42
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
ŠKATUĽKA S 20, 30, 50, 60, 100 TABLETAMI
SPOLOČNÉ BALENIE OBSAHUJÚCE 200 (2 X 100) TABLIET[VRÁTANE BLUE
BOX]
1.
NÁZOV LIEKU
Matever 250 mg filmom obalené tablety
levetiracetam
2.
LIEČIVO
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
3.
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK
Obsahuje hliníkový lak oranžovej žlti (sunset yellow) (E110).
Ďalšie informácie sú uvedené v
písomnej informácii pre používateľa.
4.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
20 filmom obalených tabliet
30 filmom obalených tabliet
50 filmom obalených tabliet
60 filmom obalených tabliet
100 filmom obalených tabliet
Spoločné balenie: 200 (2 balenia po 100) filmom obalených tabliet
5.
SPÔSOB A CESTAPODÁVANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľa.
Na vnútorné použitie.
6.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU
A DOSAHU DETÍ
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahudetí.
7.
INÉ ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, AK JE TO POTREBNÉ
8.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP
9.
ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
43
10.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA LIKVIDÁCIU NEPOUŽITÝCH LIEKOV ALEBO
ODPADOV Z NICH VZNIKNUTÝCH, AK JE TO VHODNÉ
11.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grécko
Tel.: +30 210 66 04 300
Email: info@pharmathen.com
12.
REGISTRAČNÉ ČÍSLA
EU/1/11/711/001
EU/1/11/711/002
EU/1/11/711/003
EU/1/11/711/004
EU/1/11/711/005
EU/1/11/711/006
13.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže
14.
ZATRIEDENIE LIEKU PODĽA SPÔSOBU VÝDAJA
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
15.
POKYNY NA POUŽITIE
16. INFORMÁCIE V BRAILLOVOM PÍSME
Matever 250 mg
17.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – DVOJROZMERNÝ ČIAROVÝ KÓD_ _
Dvojrozmerný čiarový kód s jedinečným identifikátorom.
18.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – ÚDAJE ČITATEĽNÉ ĽUDSKÝM OKOM_ _
PC
SN
NN
44
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
MALÝ VNÚTORNÝ OBAL S OBSAHOM 100 TABLIET
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Matever 250 mg filmom obalené tablety
Matever 500 mg filmom obalené tablety
Matever 750 mg filmom obalené tablety
Matever 1000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Matever 250 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,0025 mg hliníkový lak
oranžovej žlti (sunset yellow) (E110).
Matever 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Matever 750 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,08 mghliníkový lak
oranžovej žlti (sunset yellow) (sunset
yellow) (E110).
Matever 1000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,8 mg monohydrát laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Matever 250 mg filmom obalené tablety
Modrá, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
Matever 500 mg filmom obalené tablety
Žltá, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
Matever 750 mg filmom obalené tablety
Ružová, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
3
Matever 1000 mg filmom obalené tablety
Biela, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Matever je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych
záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej u dospelých a dospievajúcich vo veku
od 16 rokov s práve
diagnostikovanou epilepsiou.
Matever je indikovaný ako prídavná terapia
•
pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou
alebo bez nej
u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-06-2023

Search alerts related to this product

View documents history