Matever

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-10-2011

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Antiepileptiká,

治疗领域:

epilepsie

疗效迹象:

Matever je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku od 16 rokov s novo diagnostikovanou epilepsiou. Matever je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2011-10-03

资料单张

                                42
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
ŠKATUĽKA S 20, 30, 50, 60, 100 TABLETAMI
SPOLOČNÉ BALENIE OBSAHUJÚCE 200 (2 X 100) TABLIET[VRÁTANE BLUE
BOX]
1.
NÁZOV LIEKU
Matever 250 mg filmom obalené tablety
levetiracetam
2.
LIEČIVO
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
3.
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK
Obsahuje hliníkový lak oranžovej žlti (sunset yellow) (E110).
Ďalšie informácie sú uvedené v
písomnej informácii pre používateľa.
4.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
20 filmom obalených tabliet
30 filmom obalených tabliet
50 filmom obalených tabliet
60 filmom obalených tabliet
100 filmom obalených tabliet
Spoločné balenie: 200 (2 balenia po 100) filmom obalených tabliet
5.
SPÔSOB A CESTAPODÁVANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľa.
Na vnútorné použitie.
6.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU
A DOSAHU DETÍ
Uchovávajte mimo dohľadu a dosahudetí.
7.
INÉ ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, AK JE TO POTREBNÉ
8.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP
9.
ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
43
10.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA LIKVIDÁCIU NEPOUŽITÝCH LIEKOV ALEBO
ODPADOV Z NICH VZNIKNUTÝCH, AK JE TO VHODNÉ
11.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grécko
Tel.: +30 210 66 04 300
Email: info@pharmathen.com
12.
REGISTRAČNÉ ČÍSLA
EU/1/11/711/001
EU/1/11/711/002
EU/1/11/711/003
EU/1/11/711/004
EU/1/11/711/005
EU/1/11/711/006
13.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Č. šarže
14.
ZATRIEDENIE LIEKU PODĽA SPÔSOBU VÝDAJA
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
15.
POKYNY NA POUŽITIE
16. INFORMÁCIE V BRAILLOVOM PÍSME
Matever 250 mg
17.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – DVOJROZMERNÝ ČIAROVÝ KÓD_ _
Dvojrozmerný čiarový kód s jedinečným identifikátorom.
18.
ŠPECIFICKÝ IDENTIFIKÁTOR – ÚDAJE ČITATEĽNÉ ĽUDSKÝM OKOM_ _
PC
SN
NN
44
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
MALÝ VNÚTORNÝ OBAL S OBSAHOM 100 TABLIET
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Matever 250 mg filmom obalené tablety
Matever 500 mg filmom obalené tablety
Matever 750 mg filmom obalené tablety
Matever 1000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Matever 250 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,0025 mg hliníkový lak
oranžovej žlti (sunset yellow) (E110).
Matever 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Matever 750 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,08 mghliníkový lak
oranžovej žlti (sunset yellow) (sunset
yellow) (E110).
Matever 1000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg levetiracetamu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,8 mg monohydrát laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Matever 250 mg filmom obalené tablety
Modrá, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
Matever 500 mg filmom obalené tablety
Žltá, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
Matever 750 mg filmom obalené tablety
Ružová, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
3
Matever 1000 mg filmom obalené tablety
Biela, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Matever je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych
záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej u dospelých a dospievajúcich vo veku
od 16 rokov s práve
diagnostikovanou epilepsiou.
Matever je indikovaný ako prídavná terapia
•
pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou
alebo bez nej
u dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 29-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-10-2011
资料单张 资料单张 捷克文 29-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-10-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 29-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-10-2011
资料单张 资料单张 德文 29-06-2023
产品特点 产品特点 德文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-10-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 希腊文 29-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-10-2011
资料单张 资料单张 英文 29-06-2023
产品特点 产品特点 英文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-10-2011
资料单张 资料单张 法文 29-06-2023
产品特点 产品特点 法文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-10-2011
资料单张 资料单张 意大利文 29-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-10-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-10-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-10-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 29-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-10-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 29-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-10-2011
资料单张 资料单张 波兰文 29-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-10-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-10-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 29-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-10-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 29-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-10-2011
资料单张 资料单张 挪威文 29-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史