Ilaris

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-08-2023
SPC SPC (SPC)
25-08-2023
PAR PAR (PAR)
17-05-2017

active_ingredient:

Canakinumab

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L04AC08

INN:

canakinumab

therapeutic_group:

Interleukin-hämmare,

therapeutic_area:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

therapeutic_indication:

Periodisk feber syndromesIlaris är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar samt barn 2 år och äldre:Cryopyrin-associerad periodiskt syndromesIlaris är indicerat för behandling av cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (CAPS) inklusive:Muckle-Wells syndrom (MWS),Neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (NOMID) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (CINCA),Svåra former av familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (FCAS) / familjär kalla urtikaria (FCU) fram med tecken och symtom än kallt-inducerad urtikariella hudutslag. Tumor necrosis factor receptor associerad periodiskt syndrom (TRAPS)Ilaris är indicerat för behandling av tumor necrosis factor (TNF) - receptor associerad periodiskt syndrom (TRAPS). Hyperimmunoglobulin D syndrom (HIDS)/mevalonate kinase deficiency (MKD)Ilaris är indicerat för behandling av hyperimmunoglobulin D syndrom (HIDS)/mevalonate kinase deficiency (MKD). Familjär Medelhavs feber (FMF)Ilaris är indicerat för behandling av Familjär Medelhavs Feber (FMF). Ilaris bör ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. Ilaris är också indicerat för behandling av:Fortfarande är diseaseIlaris är indicerat för behandling av aktiv stills sjukdom inklusive vuxen ålder Fortfarande sjukdom (AOSD) och systemisk juvenil idiopatisk artrit (SJIA) hos patienter från 2 år och äldre som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (Nsaid) och systemiska kortikosteroider. Ilaris kan ges som monoterapi eller i kombination med metotrexat. Giktbrutna arthritisIlaris är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna patienter med frekvent gikt attacker (minst 3 attacker under de senaste 12 månaderna) i vilka icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (Nsaid) och kolchicin är kontraindicerat, inte tolereras, eller inte ge ett tillfredsställande svar på, och som upprepade kurser av kortikosteroider är inte lämpliga.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2009-10-23

PIL

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ILARIS 150 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
kanakinumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ilaris är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ilaris
3.
Hur du använder Ilaris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ilaris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ILARIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ILARIS ÄR
Ilaris innehåller den aktiva substansen kanakinumab, en monoklonal
antikropp, som hör till en grupp
av läkemedel som kallas interleukinhämmare. Den blockerar effekten
av ett ämne i kroppen som
kallas interleukin 1-beta (IL 1-beta), som finns i ökad mängd vid
inflammationssjukdomar.
VAD ILARIS ANVÄNDS FÖR
Ilaris används för behandling av följande inflammatoriska
sjukdomar:
-
Periodiska febersyndrom:
•
Kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS),
•
Tumörnekrosfaktorreceptorassocierat periodiskt syndrom (TRAPS),
•
Hyperimmunoglobulin D-syndrom (HIDS)/mevalonatkinasbrist (MKD),
•
Familjär medelhavsfeber (FMF).
-
Stills sjukdom inklusive Stills sjukdom hos vuxna (AOSD) och systemisk
juvenil idiopatisk
artrit (sJIA)
-
Giktartrit
Ytterligare information om var och en av dessa sjukdomar ges nedan.
67
Periodiska febersyndrom
Ilaris används hos vuxna och barn i åldern 2 år och äldre för att
behandla följande:
-
Kryopyrinassocierade per
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Ilaris 150 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 150 mg kanakinumab*.
Efter beredning innehåller varje ml av lösningen 150 mg kanakinumab.
* human monoklonal antikropp, framställd i musmyelomceller
(Sp2/0-celler) genom rekombinant
DNA-teknologi
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är vitt.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Periodiska febersyndrom
Ilaris är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriska,
periodiska febersyndrom hos
vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre:
_Kryopyrinassocierade periodiska syndrom _
Ilaris är indicerat för behandling av kryopyrinassocierade
periodiska syndrom (CAPS), däribland:
−
Muckle-Wells syndrom (MWS),
−
systemisk inflammatorisk sjukdom med neonatal debut (NOMID)/kroniskt
neurologiskt hud-
och ledsyndrom hos barn (CINCA),
−
svåra former av familjärt autoinflammatoriskt köldsyndrom
(FCAS)/familjär köldurtikaria
(FCU), som uppträder med ytterligare tecken och symtom än de som
förekommer vid urtikaria
framkallad av kyla.
_Tumörnekrosfaktorreceptorassocierat periodiskt syndrom (TRAPS) _
Ilaris är indicerat för behandling av tumörnekrosfaktor- (TNF-)
receptorassocierat periodiskt syndrom
(TRAPS).
_Hyperimmunoglobulin D-syndrom (HIDS)/mevalonatkinasbrist (MKD) _
Ilaris är indicerat för behandling av hyperimmunoglobulin D-syndrom
(HIDS)/mevalonatkinasbrist
(MKD).
_Familjär medelhavsfeber (FMF) _
Ilaris är indicerat för behandling av familjär medelhavsfeber
(FMF). Ilaris ska ges i kombination med
kolkicin, om det är lämpligt.
3
Ilaris är också indicerat för behandling av:
Stills sjukdom
Ilaris är indicerat för behandling av aktiv Stills sjukdom inklusive
Stills sjukdom hos vuxna (AOSD)
och systemisk juvenil idiopatisk artrit (sJIA) hos patienter som är 2
år eller äldre, som
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 25-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-05-2017
PIL PIL իսպաներեն 25-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-05-2017
PIL PIL չեխերեն 25-08-2023
SPC SPC չեխերեն 25-08-2023
PAR PAR չեխերեն 17-05-2017
PIL PIL դանիերեն 25-08-2023
SPC SPC դանիերեն 25-08-2023
PAR PAR դանիերեն 17-05-2017
PIL PIL գերմաներեն 25-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-05-2017
PIL PIL էստոներեն 25-08-2023
SPC SPC էստոներեն 25-08-2023
PAR PAR էստոներեն 17-05-2017
PIL PIL հունարեն 25-08-2023
SPC SPC հունարեն 25-08-2023
PAR PAR հունարեն 17-05-2017
PIL PIL անգլերեն 25-08-2023
SPC SPC անգլերեն 25-08-2023
PAR PAR անգլերեն 17-05-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 25-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-05-2017
PIL PIL իտալերեն 25-08-2023
SPC SPC իտալերեն 25-08-2023
PAR PAR իտալերեն 17-05-2017
PIL PIL լատվիերեն 25-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-05-2017
PIL PIL լիտվերեն 25-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-05-2017
PIL PIL հունգարերեն 25-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-05-2017
PIL PIL մալթերեն 25-08-2023
SPC SPC մալթերեն 25-08-2023
PAR PAR մալթերեն 17-05-2017
PIL PIL հոլանդերեն 25-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-05-2017
PIL PIL լեհերեն 25-08-2023
SPC SPC լեհերեն 25-08-2023
PAR PAR լեհերեն 17-05-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 25-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-05-2017
PIL PIL ռումիներեն 25-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-05-2017
PIL PIL սլովակերեն 25-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-05-2017
PIL PIL սլովեներեն 25-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-05-2017
PIL PIL ֆիններեն 25-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-05-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 25-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-05-2017

view_documents_history