Ilaris

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Canakinumab

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L04AC08

Designación común internacional (DCI):

canakinumab

Grupo terapéutico:

Interleukin-hämmare,

Área terapéutica:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

indicaciones terapéuticas:

Periodisk feber syndromesIlaris är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar samt barn 2 år och äldre:Cryopyrin-associerad periodiskt syndromesIlaris är indicerat för behandling av cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (CAPS) inklusive:Muckle-Wells syndrom (MWS),Neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (NOMID) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (CINCA),Svåra former av familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (FCAS) / familjär kalla urtikaria (FCU) fram med tecken och symtom än kallt-inducerad urtikariella hudutslag. Tumor necrosis factor receptor associerad periodiskt syndrom (TRAPS)Ilaris är indicerat för behandling av tumor necrosis factor (TNF) - receptor associerad periodiskt syndrom (TRAPS). Hyperimmunoglobulin D syndrom (HIDS)/mevalonate kinase deficiency (MKD)Ilaris är indicerat för behandling av hyperimmunoglobulin D syndrom (HIDS)/mevalonate kinase deficiency (MKD). Familjär Medelhavs feber (FMF)Ilaris är indicerat för behandling av Familjär Medelhavs Feber (FMF). Ilaris bör ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. Ilaris är också indicerat för behandling av:Fortfarande är diseaseIlaris är indicerat för behandling av aktiv stills sjukdom inklusive vuxen ålder Fortfarande sjukdom (AOSD) och systemisk juvenil idiopatisk artrit (SJIA) hos patienter från 2 år och äldre som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (Nsaid) och systemiska kortikosteroider. Ilaris kan ges som monoterapi eller i kombination med metotrexat. Giktbrutna arthritisIlaris är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna patienter med frekvent gikt attacker (minst 3 attacker under de senaste 12 månaderna) i vilka icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (Nsaid) och kolchicin är kontraindicerat, inte tolereras, eller inte ge ett tillfredsställande svar på, och som upprepade kurser av kortikosteroider är inte lämpliga.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2009-10-23

Información para el usuario

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ILARIS 150 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
kanakinumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ilaris är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ilaris
3.
Hur du använder Ilaris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ilaris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ILARIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ILARIS ÄR
Ilaris innehåller den aktiva substansen kanakinumab, en monoklonal
antikropp, som hör till en grupp
av läkemedel som kallas interleukinhämmare. Den blockerar effekten
av ett ämne i kroppen som
kallas interleukin 1-beta (IL 1-beta), som finns i ökad mängd vid
inflammationssjukdomar.
VAD ILARIS ANVÄNDS FÖR
Ilaris används för behandling av följande inflammatoriska
sjukdomar:
-
Periodiska febersyndrom:
•
Kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS),
•
Tumörnekrosfaktorreceptorassocierat periodiskt syndrom (TRAPS),
•
Hyperimmunoglobulin D-syndrom (HIDS)/mevalonatkinasbrist (MKD),
•
Familjär medelhavsfeber (FMF).
-
Stills sjukdom inklusive Stills sjukdom hos vuxna (AOSD) och systemisk
juvenil idiopatisk
artrit (sJIA)
-
Giktartrit
Ytterligare information om var och en av dessa sjukdomar ges nedan.
67
Periodiska febersyndrom
Ilaris används hos vuxna och barn i åldern 2 år och äldre för att
behandla följande:
-
Kryopyrinassocierade per
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Ilaris 150 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 150 mg kanakinumab*.
Efter beredning innehåller varje ml av lösningen 150 mg kanakinumab.
* human monoklonal antikropp, framställd i musmyelomceller
(Sp2/0-celler) genom rekombinant
DNA-teknologi
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är vitt.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Periodiska febersyndrom
Ilaris är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriska,
periodiska febersyndrom hos
vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre:
_Kryopyrinassocierade periodiska syndrom _
Ilaris är indicerat för behandling av kryopyrinassocierade
periodiska syndrom (CAPS), däribland:
−
Muckle-Wells syndrom (MWS),
−
systemisk inflammatorisk sjukdom med neonatal debut (NOMID)/kroniskt
neurologiskt hud-
och ledsyndrom hos barn (CINCA),
−
svåra former av familjärt autoinflammatoriskt köldsyndrom
(FCAS)/familjär köldurtikaria
(FCU), som uppträder med ytterligare tecken och symtom än de som
förekommer vid urtikaria
framkallad av kyla.
_Tumörnekrosfaktorreceptorassocierat periodiskt syndrom (TRAPS) _
Ilaris är indicerat för behandling av tumörnekrosfaktor- (TNF-)
receptorassocierat periodiskt syndrom
(TRAPS).
_Hyperimmunoglobulin D-syndrom (HIDS)/mevalonatkinasbrist (MKD) _
Ilaris är indicerat för behandling av hyperimmunoglobulin D-syndrom
(HIDS)/mevalonatkinasbrist
(MKD).
_Familjär medelhavsfeber (FMF) _
Ilaris är indicerat för behandling av familjär medelhavsfeber
(FMF). Ilaris ska ges i kombination med
kolkicin, om det är lämpligt.
3
Ilaris är också indicerat för behandling av:
Stills sjukdom
Ilaris är indicerat för behandling av aktiv Stills sjukdom inklusive
Stills sjukdom hos vuxna (AOSD)
och systemisk juvenil idiopatisk artrit (sJIA) hos patienter som är 2
år eller äldre, som
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos