Grastofil

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-08-2023
SPC SPC (SPC)
31-08-2023
PAR PAR (PAR)
12-11-2018

active_ingredient:

filgrastim

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

L03AA02

INN:

filgrastim

therapeutic_group:

Immunostimolanti,

therapeutic_area:

neutropenia

therapeutic_indication:

Grastofil è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per patologie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e myelodysplastic sindromi) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. La sicurezza e l'efficacia di Grastofil sono simili negli adulti e nei bambini che ricevono la chemioterapia citotossica. Grastofil è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPCs). In pazienti, bambini o adulti con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≤ 0. 5 x 109/L, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, a lungo termine e la somministrazione di Grastofil è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. Grastofil è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (ANC inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / L) in pazienti con infezione da HIV avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2013-10-17

PIL

                                52
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
GRASTOFIL 30 MU/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE/PER INFUSIONE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
filgrastim
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico. o al farmacista
o all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Grastofil e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Grastofil
3.
Come usare Grastofil
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Grastofil
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GRASTOFIL E A COSA SERVE
Grastofil contiene il principio attivo filgrastim. Grastofil è un
fattore di crescita dei globuli bianchi
(fattore stimolante le colonie granulocitarie) e appartiene a un
gruppo di medicinali denominati
citochine. I fattori di crescita sono proteine sintetizzate
naturalmente dall’organismo, ma possono
anche essere prodotte con le biotecnologie e utilizzate come
medicinale. Grastofil stimola il midollo
osseo a produrre un numero maggiore di globuli bianchi.
Il numero dei globuli bianchi può diminuire (neutropenia) per diverse
ragioni, rendendo meno efficaci
le difese dell’organismo contro le infezioni. Filgrastim stimola il
midollo osseo a produrre
rapidamente nuovi globuli bianchi.
Grastofil può essere usato:

per aumentare il numero di globuli bianchi dopo una chemioterapia e
migliorare quindi la
prevenzione delle infezioni;

per aumentare il numero di globuli bianchi dopo un trapianto di
midollo 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Grastofil 30 MU/0,5 mL soluzione iniettabile/per infusione in siringa
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 30 milioni di unità (MU)/300
microgrammi di filgrastim in
0,5 mL (0,6 mg/mL)
di soluzione iniettabile o per infusione.
Filgrastim (fattore ricombinante umano metioninico stimolante le
colonie granulocitarie) è prodotto
in Escherichia coli (BL21) con tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo (E420).
_ _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile/per infusione.
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Grastofil è indicato per la riduzione della durata della neutropenia
e dell'incidenza di neutropenia
febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica standard
per patologie maligne (con l’
eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi
mielodisplastiche) e per la riduzione
della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia
mieloablativa seguita da trapianto di
midollo osseo e considerati ad alto rischio di neutropenia grave
prolungata.
La sicurezza e l'efficacia di Grastofil sono simili negli adulti e nei
bambini trattati con chemioterapia
citotossica.
Grastofil è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici
del sangue periferico (PBPC).
Nei pazienti, bambini o adulti, con grave neutropenia congenita,
ciclica o idiopatica, conta assoluta
di neutrofili (ANC) di ≤ 0,5 x 10
9
/l e anamnesi di infezioni gravi o ricorrenti, la somministrazione a
lungo termine di Grastofil è indicata per incrementare la conta di
neutrofili e ridurre l'incidenza e la
durata degli eventi correlati alle infezioni.
Grastofil è indicato per il trattamento della neutropenia persistente
(ANC inferiore o uguale a
1,0 x 10
9
/l) in pazienti con infezione avanzata da HI
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 12-11-2018
PIL PIL իսպաներեն 31-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-11-2018
PIL PIL չեխերեն 31-08-2023
SPC SPC չեխերեն 31-08-2023
PAR PAR չեխերեն 12-11-2018
PIL PIL դանիերեն 31-08-2023
SPC SPC դանիերեն 31-08-2023
PAR PAR դանիերեն 12-11-2018
PIL PIL գերմաներեն 31-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-11-2018
PIL PIL էստոներեն 31-08-2023
SPC SPC էստոներեն 31-08-2023
PAR PAR էստոներեն 12-11-2018
PIL PIL հունարեն 31-08-2023
SPC SPC հունարեն 31-08-2023
PAR PAR հունարեն 12-11-2018
PIL PIL անգլերեն 31-08-2023
SPC SPC անգլերեն 31-08-2023
PAR PAR անգլերեն 12-11-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 31-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-11-2018
PIL PIL լատվիերեն 31-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-11-2018
PIL PIL լիտվերեն 31-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-11-2018
PIL PIL հունգարերեն 31-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-11-2018
PIL PIL մալթերեն 31-08-2023
SPC SPC մալթերեն 31-08-2023
PAR PAR մալթերեն 12-11-2018
PIL PIL հոլանդերեն 31-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-11-2018
PIL PIL լեհերեն 31-08-2023
SPC SPC լեհերեն 31-08-2023
PAR PAR լեհերեն 12-11-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 31-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-11-2018
PIL PIL ռումիներեն 31-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-11-2018
PIL PIL սլովակերեն 31-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-11-2018
PIL PIL սլովեներեն 31-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-11-2018
PIL PIL ֆիններեն 31-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-11-2018
PIL PIL շվեդերեն 31-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-11-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 31-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-11-2018

view_documents_history