Grastofil

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

filgrastim

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L03AA02

INN (nemzetközi neve):

filgrastim

Terápiás csoport:

Immunostimolanti,

Terápiás terület:

neutropenia

Terápiás javallatok:

Grastofil è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per patologie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e myelodysplastic sindromi) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. La sicurezza e l'efficacia di Grastofil sono simili negli adulti e nei bambini che ricevono la chemioterapia citotossica. Grastofil è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPCs). In pazienti, bambini o adulti con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≤ 0. 5 x 109/L, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, a lungo termine e la somministrazione di Grastofil è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. Grastofil è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (ANC inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / L) in pazienti con infezione da HIV avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2013-10-17

Betegtájékoztató

                                52
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
GRASTOFIL 30 MU/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE/PER INFUSIONE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
filgrastim
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico. o al farmacista
o all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Grastofil e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Grastofil
3.
Come usare Grastofil
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Grastofil
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GRASTOFIL E A COSA SERVE
Grastofil contiene il principio attivo filgrastim. Grastofil è un
fattore di crescita dei globuli bianchi
(fattore stimolante le colonie granulocitarie) e appartiene a un
gruppo di medicinali denominati
citochine. I fattori di crescita sono proteine sintetizzate
naturalmente dall’organismo, ma possono
anche essere prodotte con le biotecnologie e utilizzate come
medicinale. Grastofil stimola il midollo
osseo a produrre un numero maggiore di globuli bianchi.
Il numero dei globuli bianchi può diminuire (neutropenia) per diverse
ragioni, rendendo meno efficaci
le difese dell’organismo contro le infezioni. Filgrastim stimola il
midollo osseo a produrre
rapidamente nuovi globuli bianchi.
Grastofil può essere usato:

per aumentare il numero di globuli bianchi dopo una chemioterapia e
migliorare quindi la
prevenzione delle infezioni;

per aumentare il numero di globuli bianchi dopo un trapianto di
midollo 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Grastofil 30 MU/0,5 mL soluzione iniettabile/per infusione in siringa
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 30 milioni di unità (MU)/300
microgrammi di filgrastim in
0,5 mL (0,6 mg/mL)
di soluzione iniettabile o per infusione.
Filgrastim (fattore ricombinante umano metioninico stimolante le
colonie granulocitarie) è prodotto
in Escherichia coli (BL21) con tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo (E420).
_ _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile/per infusione.
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Grastofil è indicato per la riduzione della durata della neutropenia
e dell'incidenza di neutropenia
febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica standard
per patologie maligne (con l’
eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi
mielodisplastiche) e per la riduzione
della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia
mieloablativa seguita da trapianto di
midollo osseo e considerati ad alto rischio di neutropenia grave
prolungata.
La sicurezza e l'efficacia di Grastofil sono simili negli adulti e nei
bambini trattati con chemioterapia
citotossica.
Grastofil è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici
del sangue periferico (PBPC).
Nei pazienti, bambini o adulti, con grave neutropenia congenita,
ciclica o idiopatica, conta assoluta
di neutrofili (ANC) di ≤ 0,5 x 10
9
/l e anamnesi di infezioni gravi o ricorrenti, la somministrazione a
lungo termine di Grastofil è indicata per incrementare la conta di
neutrofili e ridurre l'incidenza e la
durata degli eventi correlati alle infezioni.
Grastofil è indicato per il trattamento della neutropenia persistente
(ANC inferiore o uguale a
1,0 x 10
9
/l) in pazienti con infezione avanzata da HI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése