Grastofil

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

filgrastim

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L03AA02

Designació comuna internacional (DCI):

filgrastim

Grupo terapéutico:

Immunostimolanti,

Área terapéutica:

neutropenia

indicaciones terapéuticas:

Grastofil è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per patologie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e myelodysplastic sindromi) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. La sicurezza e l'efficacia di Grastofil sono simili negli adulti e nei bambini che ricevono la chemioterapia citotossica. Grastofil è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPCs). In pazienti, bambini o adulti con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≤ 0. 5 x 109/L, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, a lungo termine e la somministrazione di Grastofil è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. Grastofil è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (ANC inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / L) in pazienti con infezione da HIV avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2013-10-17

Informació per a l'usuari

                                52
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
GRASTOFIL 30 MU/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE/PER INFUSIONE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
filgrastim
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico. o al farmacista
o all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Grastofil e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Grastofil
3.
Come usare Grastofil
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Grastofil
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GRASTOFIL E A COSA SERVE
Grastofil contiene il principio attivo filgrastim. Grastofil è un
fattore di crescita dei globuli bianchi
(fattore stimolante le colonie granulocitarie) e appartiene a un
gruppo di medicinali denominati
citochine. I fattori di crescita sono proteine sintetizzate
naturalmente dall’organismo, ma possono
anche essere prodotte con le biotecnologie e utilizzate come
medicinale. Grastofil stimola il midollo
osseo a produrre un numero maggiore di globuli bianchi.
Il numero dei globuli bianchi può diminuire (neutropenia) per diverse
ragioni, rendendo meno efficaci
le difese dell’organismo contro le infezioni. Filgrastim stimola il
midollo osseo a produrre
rapidamente nuovi globuli bianchi.
Grastofil può essere usato:

per aumentare il numero di globuli bianchi dopo una chemioterapia e
migliorare quindi la
prevenzione delle infezioni;

per aumentare il numero di globuli bianchi dopo un trapianto di
midollo 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Grastofil 30 MU/0,5 mL soluzione iniettabile/per infusione in siringa
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 30 milioni di unità (MU)/300
microgrammi di filgrastim in
0,5 mL (0,6 mg/mL)
di soluzione iniettabile o per infusione.
Filgrastim (fattore ricombinante umano metioninico stimolante le
colonie granulocitarie) è prodotto
in Escherichia coli (BL21) con tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo (E420).
_ _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile/per infusione.
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Grastofil è indicato per la riduzione della durata della neutropenia
e dell'incidenza di neutropenia
febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica standard
per patologie maligne (con l’
eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi
mielodisplastiche) e per la riduzione
della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia
mieloablativa seguita da trapianto di
midollo osseo e considerati ad alto rischio di neutropenia grave
prolungata.
La sicurezza e l'efficacia di Grastofil sono simili negli adulti e nei
bambini trattati con chemioterapia
citotossica.
Grastofil è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici
del sangue periferico (PBPC).
Nei pazienti, bambini o adulti, con grave neutropenia congenita,
ciclica o idiopatica, conta assoluta
di neutrofili (ANC) di ≤ 0,5 x 10
9
/l e anamnesi di infezioni gravi o ricorrenti, la somministrazione a
lungo termine di Grastofil è indicata per incrementare la conta di
neutrofili e ridurre l'incidenza e la
durata degli eventi correlati alle infezioni.
Grastofil è indicato per il trattamento della neutropenia persistente
(ANC inferiore o uguale a
1,0 x 10
9
/l) in pazienti con infezione avanzata da HI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents